Главное меню

Мы в Facebook

Дорогие друзья!

 У вас появилась уникальная возможность купить книги Л. Семёновой «От Озириса до Деда Мороза» и «Звёздные Врата 11:11».


Подробнее

Содержание:

Научный материал в данном труде содержит описание работы вирусов Mimivirus и Pandoravirus в организме человека на основании анализа передовых открытий (2011-2015 гг.) в вирусологии, оптогенетике, астрофизике, нейрофизиологии, оптике и других комплиментарных дисциплинах, так или иначе помогающих понять их суть.

Почему им такое внимание? Их действие фатально, летальный исход в течение 3-7 дней. Лечения нет. Состояние названо «первичный амёбный менингоэнцефалит». Но не спешите возводить вирусы в ранг «злобных вредителей». Суть глубже и серьёзнее. Они разумны, имеют в структуре ограничители. И самое парадоксальное, что есть люди с иммунитетом к ним! Вирусы считались – и были – спящими очень долгое время. В итоге эти вирусы разрушили базовые законы признанного ранее строения вирусов. Имеют процессы аналогичные живым клеткам. Их белки синтезируют новые гены и не только. Как это может быть? Обо всём по порядку.

Часть 1.
Некоторые планетарные события (2014-2015 гг.), чья связь проясняется далее

По всему миру в ноябре 2014 г. ожили пирамиды. Учёные зарегистрировали мощные световые излучения, исходящие из вершин пирамид и направленные в космос. Это происходило повсеместно. Пирамиды являются древнейшими приёмниками и передатчиками информации. Все пирамиды стали проявлять небывалую активность. Даже те, которые не были раскопаны, и те, которые находятся под водой. От Мексики (пирамида Кукулькана на полуострове Юкатан) до пирамид Сианьской долины в Китае и постройками Норте-Чико в Андах (http://nashaplaneta.su/blog/piramidy_ozhili/2014-11-08-54035).

Многие люди видели, как пирамиды выпускали мощный столп света в небо. Есть многочисленные фото и видео. Стоит отметить, что материалы не были смонтированы. Это НЕ фальсификация. Такое происходит впервые за нашу историю. Учёных интересует, что стало причиной таких световых излучений.

Кстати, о возрасте пирамид. Они оказались гораздо старше, нежели предполагалось ранее. Им не 3000 лет, а намного больше. (Журнал «Тайны ХХ века», №48, декабрь 2014 г. Мировые новости. «Пирамиде Хеопса более 20.000 лет»). Их возраст более 20 000 лет. По разным причинам это скрывалось.

Пирамида-организм. В энергетическом плане человеческое тело – пирамида. Излучение природных пирамид имело в своём спектре два луча, их назвали «луч ПИ» и «луч ОМЕГА». Луч ПИ «отвечает» за разрушение опухолевых клеток, луч ОМЕГА за восстановление иммунитета на клеточном уровне и регенерацию тканей.

Оказалось, что излучение пирамид «совпало» с началом бурной активизации Mimi и Pandora, которые ранее (2009 г.) считались спящими. Фактически, пирамидальное излучение стало пусковым ключом для начала их работы.

Как впоследствии оказалось, для активизации этих двух вирусов существует много критериев. Одним из них стали базовые резонансы, при которых свет, излучаемый человеческим организмом, и свет пирамид образуют более или менее устойчивую энергетическую конфигурацию. В структуре Mimi и Pandora, по всей видимости, находятся некие алгоритмы, по которым происходит сравнение этих базовых резонансов. Об этом далее.

Мозг клетки – это генные шифры. При этом гены – миникомпьютеры, обеспечивающие репродукцию и дающие указания организму адаптироваться к среде существования посредством обретённого ими знания. Поэтому люди представляют одно целое, спрядённое из клеточных вибраций. Различие – в резонансах энергий в атомических структурах клеток. Всякая материя имеет клеточное ведение, свойственное само себе. И всякая среда имеет систему коммуникации, свойственную саму себе. Вечное Божественное Сознание (Акаша) не может дифференцироваться, иметь качества и проявлять активность. Активность присуща тому, что зеркально отражается от неё. Свет – это Жизнь. Суть – электричество, жизненный принцип Anima Mundi, Протей. Мост между нервными клетками и ментальными силами. Глубинные знания. Кстати, Протей – это ещё и простейшие, это микроорганизмы.

Учёные (группа профессора Дэниэла Бейкера, университет Колорадо, Боулдер) обнаружили невидимый щит, окружающий Землю. Что-то действительно замечательное выше атмосферы Земли. 7 200 км над поверхностью. Щит обнаружен в радиационных поясах Ван Аллена. Эти пояса представляют собой два тороида, заполненные электронами и протонами высокой энергии. Они сдерживают солнечный ветер (поток солнечных частиц). Третий пояс (новый) расположен между первым и вторым. Является «мерцающим», появляется и исчезает в зависимости от космической погоды. Цель кольца – блокировка активных частиц от проникновения вглубь атмосферы. Учёные говорят – «похоже на то, что эти частицы просто отскакивают от стеклянной стены в космосе».

Начиная с 2013 г. и особенно с 2014 г. стали активироваться и другие ранее спящие или нейтральные вирусы. К этому времени планета с человечеством (и весь космос) прошли первый этап Квантового Перехода (галактическое выравнивание и умягчение материи, в том числе уменьшение диаметра атома водорода, он же протон, на 4 % (Журнал «В Мире Науки, апрель 2014 г. «Протон-новое измерение»).

В декабре 2014 г. в дни зимнего солнцестояния прошёл второй этап Квантового Перехода с новым изменением материи и пошёл процесс, названный «Вознесением». Это имеет прямое отношение к новому этапу структурного изменения физиологии человека и к некоторым другим моментам, о которых далее.

Так постепенно преображается ВСЯ планетарная жизнь. Ушла пора, когда надо было строго придерживаться линейного календаря. Древние Майя эволюционные эры называли Циклами Солнца. И считали, что каждый цикл начинается после коренного обновления Солнца. И делали привязку к энергоинформационным показателям, а не к вычислениям движения Солнца по эклиптике. Энергоинформационно Солнце обновилось 21.12.12. Теперь каждый Новый Год начинается после наступления Зимнего Солнцестояния. Включилось сферичное время. Постоянно повышаются вибрации. Планета в целом вступает в завершающую стадию процесса перемен. В частности, изменился орбитальный наклон Земли и положение Солнца в галактике.

В данное время (2015 г.) начинают уходить с земного плана те, кто уже сделал свой выбор. Каждый из нас выбрал свой дальнейший путь – тленное или нетленное. Это происходит постепенно. Среди нас ходят те, кому нужно прожить очередной цикл в 26 000 лет в условиях плотной (но уже размягчённой из-за нового водорода) материи, кто будет «держать» плотный план, ибо плотный план необходим для проявлений Духа. И есть те, кто выбрал другой путь. Этот выбор может не доходить до вашего внешнего сознания, но о нём можно косвенно судить по тем событиям, которые проявляются на физическом плане.

Наше время сумбурное, характерно тем, что ВСЁ перемешалось. Например, многие думают, что бедные люди, неимущие, ближе к Богу. А там, где богатство, есть все пороки и злоупотребления. Но среди и больных, и среди здоровых людей есть сделавшие совершенно противоположные выборы. Сегодняшнее Время даёт колоссальные возможности для развития одних людей и предоставляет последний шанс для других. На физическом плане происходит грандиозное схождение кармы человечества. Очень важно в таких условиях удерживать внутри себя баланс энергий, понимая и помня, что внешнее идёт за внутренним.

21.12.14 Земля вышла из «кокона» иллюзорной реальности – пример тому обновлённое звёздное небо в январе 2015 г. Новые планеты, яркие и прекрасные, иные созвездия. Мир УЖЕ другой. Изменилась энергетическая константа мира, новую энергию, новую реальность УЖЕ можно почувствовать. Мир будет обновляться до тех пор, пока с сознания полностью не спадёт пелена иллюзорности.

Вознесение – это Квантовый Переход в новое состояние сознания и тела. Это одно микро-мгновение. Новые планеты – пример живого многомерия. Мир Вознесения можно видеть. Чтобы осознать Квантовую Реальность за пределами Великого Перехода надо выйти за пределы линейных границ восприятия (перестать думать по-старому, «гонять мысли по кругу»). С изменениями физиологического тела (фактически – разуплотнения) начинается распаковка квантового Мгновения Вознесения внутри человека.

Мозг начинает переходить на иную частоту, излучая так называемое «волшебное» или «магическое» время. Эта частота называется «гамма-ритм» («В мире науки», январь 2015 г., «Нейрофизиология медитации»). Этот ритм был и до Квантового Перехода, но у тех, кто практиковал медитацию как осознанное проявление. После медитации гамма-ритм проходил, становясь глубинным. Теперь он становится постоянным в буднях и не только у тех, кто практикует медитацию.

Это и называется осознанным поведением, когда в глобальном (планетарном) масштабе изменяется активность сознания людей. Человек просыпается к жизни. Осознаёт себя и свои поступки. Активизация гамма-ритма смущает учёных, но это всего лишь часть Квантового Перехода.

Вследствие «перенесения» активности бодрствующего сознания из медитации в повседневные будни стало возможным следующее открытие – сетчатка глаза человека видит тепловое излучение, став более восприимчивой к этому спектру. Глаза – это открытая часть мозга. К тому же, изменилась (расширилась) область воспринимаемого света мозгом (журнал «Кот Шрёдингера», № 1 (03), январь-февраль 2015 г., Новости естествознания, «Видим инфракрасный свет»). Фактически, сетчатка настраивается на другой спектр света.

При работе мозга на гамма-ритме меняются показатели излучений организма в целом. В конце концов, всё «упирается» в древнейшую лимбическую систему, ранее основанную только на инстинктах («бей или беги»). Расширение сознания переключает её и восприятие на другой, более мобильный уровень. Именно с этой «древностью» связаны вирусы Mimi и Pandora.

Итак, на сегодняшний день закончилось линейное время. Сложно понять, но время и пространство Земли расслоилось. Все варианты реальности разветвлены внутри нас. Можно делать осознанный выбор Реальности условных прошлого и будущего. Мы все изменились атомарно, генетика обновилась полностью. Стал иным биологический и трансмутационный процесс. Открывается звёздная память о самих себя. Это – полное раскрытие (или отображение) ДНК с её высочайшими уровнями.

Вознесение – переход Земли в квантовую реальность – изменяет свои характеристики в пользу новых данных, усиливая интенсивность и повышая скорость. В пространстве уже оявлен новейший алхимический элемент Солнца, которое также стало иным, во всех смыслах. Высокочувствительный «Золотой Треугольник», с высшими ритмами гармонических проекций.

Можно сказать, что нынешней реальности уже нет – мы воспринимаем лишь память, свой собственный след. И дня, в котором мы находимся, уже нет. Вознесённость – состояние высшей квантовости, когда сознание и материя вновь едины.

Суть Квантового Перехода – стремительные процессы в сознании, ведущие к отсутствию внутренней дуальности. К соединению ранее несоединимого. Глубинные противоречия, которые поднимаются из «подвалов» сознания, помогают понять самих себя. А не сваливать свои нюансы на другого. Ибо тогда вы добровольно отказываетесь от своего природного могущества. В конце концов, от собственного здоровья. Без совершенствования Со-Знания человек не сможет достичь уровня Со-Знания Целого.

Вот краткое описание времени, в котором начали активироваться Mimi и Pandora. Фактически, это время, определяемое сознанием и мыслями людей, их выбором. Но, говоря о вирусах, касаемся земли неизведанной, terra incognita. Там свои законы и правила, большая часть которых учёным пока не ведома. Будем вступать на эту территорию, оставив в стороне то, что «принято считать». Доверимся интуиции и – в добрый путь!

Для микромира очень важен горизонтальный перенос генов. Это и физическое действие, и телепатия (открытие № 122, касающееся как клеток, так и людей), и тонкий план, на котором работают единые законы. Добавим, что люди и вирусы также слагают единое целое. Вирусы и бактерии являются симбионтами, как для нас, так и для друг друга. Это очень разный мир, резонирующий на мысли.

Mimivirus

Что такое горизонтальный перенос генов? Это процесс, в котором организм передаёт свой генетический материал другому организму, не являющемуся его потомком. Пример переноса генов – это Мимивирус и его вирофаг «Спутник». Они оба живут в амёбах, но вирофаг не размножается без Мимивируса. (La Scola B.Desnues C.Pagnier J. Robert C. “The virophage as a unique parasite of the giart mimivirus”, Nature 455 (7209):100-4).

Sputnik Virophage

Многолетние исследования эффективности иммунотерапии показали, что опухоли выработали СВОИ системы защиты. Нет смысла «подстёгивать» иммунитет, если опухоль подавляет иммунный ответ. Более того, иногда иммунные клетки перепрограммируются и переходят на сторону опухоли. Механизм переключения клеток учёным не известен. («В мире науки», № 1, 2015, «Вирусы против рака», Гордон Лэрд, Дуглас Махони, Дэвид Штойдль). Сложно, не зная глубинную суть вирусов, пытаться «усовершенствовать» вирусную терапию, модифицируя вирусы.

Вот пример. Модифицировали один ген, чтобы он перестал продуцировать тимидин, один из строительных белков ДНК, вынуждая его (ген) искать тимидин «на стороне», то есть, в раковой клетке. Или – генетически видоизменённый вирус везикулярного стоматита (VSV), который может размножаться только в раковых клетках («лечение» рака печени). Этих лечений хватает на короткое время. Потом, увы …. Мысли человека возвращают всё обратно. Учёные пока отвергают эту взаимосвязь. Да и сам вирус, как таковой, его глубинную суть, внешними методами изменить не получится. Но – договориться можно.

Все процессы, с которыми работают Mimi и Pandora, зеркальные. Ведь эти вирусы живут не «где-то там», а в единой коммуникативной среде, среди нас и в нас. Напоминаю, что активность присуща тому, что (или кто) зеркально отображается от Акаши (Вечное Божественное Сознание, которое само по себе не может дифференцироваться, иметь качества и проявлять активность). Вирусы Mimi и Pandora подтверждают это, будучи чрезвычайно активными. Они – совершенны. С одной стороны, их можно назвать «машинами для убийства». Но с другой стороны они проходят здесь, в нашем мире этапы собственного совершенствования или, если угодно, вознесения. Видите, не всё так просто и однозначно, как предполагалось или хотелось. Более того, они принадлежат к миру, который создан по законам совершенно иного света.

Зеркальность в организме человека подтвердило открытие (2014 г.) – обнаружена структура мозга, старение которой зеркально отражает её развитие. (G. Douaud et al. A common brain network links development, aging, and vulnerability to disease // PNAS. December 9, 2014. V. 111. № 49. P. 17648-17653. DOI: 10.1073 / pnas. 1410378111).

Зеркала Природы – это не привычные зеркала с амальгамой. Зеркала Природы – это многомерные энергетические паттерны (матрицы), которые «запускаются» с помощью резонансов, глубинных совпадений или отторжений (базовое смещение условно нулевого состояния). Процессы развития и старения только выглядят как разные. На самом деле это один и тот же комплекс.

Возвращаемся к открытию зеркальности в мозге. Была обнаружена структура, имеющая форму перевёрнутой буквы U. В неё входят области коры головного мозга, занимающиеся высокоуровневой обработкой информации, то есть без ограничения лишь одной модальности, например, зрительной или слуховой. Области назвали гетеромодальными – нижневисочная кора, нижнетеменная кора, префронтальная кора. Некоторые лимбические и паралимбические структуры, в том числе задняя поясная кора. Причём задняя поясная кора активируется, когда человек думает о себе, и отключается во время медитации. (K.A. Garrison et al., 2013. Effortless awareness: using real time neurofeedback to investigate correlates of posterior cingulated cortex activity in meditators’ self-report).

Поражениями зон, которые занимались высокоуровневой обработкой информации, были болезнь Альцгеймера и шизофрения.

Надо напомнить, что после Квантового Перехода (первого этапа в декабре 2012 г.) стал увеличиваться префронтальный кортекс, который отвечает за абстрактное мышление и осознанное поведение. Эта область мозга за лобной костью «включается» в критических жизненных ситуациях, которые требуют кардинального пересмотра сложившихся жизненных ценностей. А чтобы посмотреть на себя «со стороны», надо отвлечься от шаблонов поведения. И начать думать самостоятельно, возможно, впервые в жизни. Открытия, касающиеся мозга и физиологии тела, даны в работе «2014: Мир после Квантового Перехода».

Активный префронтальный кортекс даёт осознанный выход глубинной интуиции или многомерного мышления. До начала Квантового Перехода был активным другой участок мозга – малый орбитальный кортекс, его ещё называли «социальный мозг», то есть, быть как все, без выделений на общем фоне. Фактически, был запрет на самостоятельное мышление, осознанное, обдуманное, с ответственностью за свои поступки.

Часть 2.
Открытия по свету, необычные и удивительные

Дана подборка открытий в световой области, фактически в многомерной оптике. Люди открывают то, что уже давно работает в Природе; сознание исследователей «расширилось» до вмещения новых понятий. Да, это давно работает в Природе и вирусы Mimi и Pandora хорошо «знают» эти механизмы, виртуозно обращаясь со светом. Это для них один из главных инструментов определения «свой – чужой».

Смелое предположение, не правда ли? Дело в том, что эти вирусы не вписываются в стандартную классификацию. Учёные признали, что это не земная форма жизни. А если так, то и образ действия их совсем другой. И исследователю надо думать совсем нестандартно. Итак.

1. Оптикам удалось закрутить оптическую волну в ленту Мёбиуса при помощи особой поляризации света (характера колебаний вектора напряжённости электрического поля в электромагнитной волне). Использован структурированный свет, представляющий собой плотно сфокусированный лазерный луч. В таком луче электрическое поле описывается компонентами в трёх измерениях, а сам структурированный пучок имеет специфический набор поляризаций и интенсивностей (Lenta.ru, Новости науки, 12.20, 30.01.15 «Физики впервые скрутили свет в ленту Мёбиуса»).

Остальные материалы взяты из электронного журнала membrana.ru, 2011-2014 гг.

2. Группа учёных из университета Аделаиды, Институт фотоники (Institute for Photonics & Advanced Sensing – IPAS) и продвинутого восприятия открыла, что свет без проблем может проходить по очень узким каналам, примерно в два или более раз меньшим по диаметру. Ранее считалось предельным значение диаметра канала 25 нанометров.

3. Университет Рочестера (University of Rochester), профессор оптики Роберт Бойд (Robert Boyd). Пучок света получил отрицательную скорость (сканирование вероятного будущего), при которой пик импульса двигался не от источника, а к нему. Особым образом изменяя среду, через которую проходит свет, можно замедлить его скорость в десятки тысяч раз, и вовсе «замораживая».

Но самое любопытное в другом. Одновременно с посылкой горба импульса вперёд, дальний конец волокна создавал второй горб-близнец (временной отклик), который шёл в обратном направлении, добегая до начала опытного волокна как раз к моменту, когда исходный оригинальный импульс только лишь входил в него. (Physical Review Letters. Стефания Резидори (Stefania Residori) и Умберто Бортолоццо (Umberto Bortolozzo) из института нелинейной оптики Ниццы (Institut Non Lineaire de Nice) и Жан-Пьер Уиньар (Jean-Pierre Huignard) из компании Thales Reseach and Technology France).

4. Александр Шванеке (Alexander Schwanecke), Центр нанофотоники университета Саутгемптона (Nano Photonics Portfolio Centre). Открытие антизеркала. Что делает обыкновенное зеркало? При отражении оно не только направляет луч обратно (угол падения равен углу отражения), но и меняет фазу электрической составляющей электромагнитной волны на противоположную, оставляя фазу магнитной составляющей неизменной.

Что делает магнитное зеркало? При отражении электромагнитной волны оно обращает магнитную составляющую колебаний, но не трогает электрическую. Во всех диапазонах. Зеркало в данном случае является метаматериалом. Хитроумная комбинация на микроуровне обычных веществ, дающая свойства, не присущие ни одному из них по отдельности.

Информация для интересующихся. Для опыта бралось два слоя подложки (сначала алюминий, сверху – диоксид кремния) и рабочего слоя из алюминия. Но не сплошного, а в виде упорядоченной структуры волнистых нанопроводов, с рисунком «рыбья чешуя». Размер «чешуек» меньше длины волны падающего света. Эти «чешуйки» и создают эффект магнитного зеркала.

5. Хун Тан (Hong Tang) и группа, школа инжиниринга и прикладных наук Йельского университета, выявили отталкивающее действие света. Это НЕ известное ранее фронтальное давление света. Боковые силы названы оптическими связывающими силами (optical binding force), родственники силам Казимира.

Для проявления этой новой силы разделили луч инфракрасного лазера на два отдельных потока, проходящих по кремниевым нановолноводам, отличным по длине. После завершения такой петли эти волноводы подходили вплотную друг к другу. И два бегущих рядом пучка оказывались со смещёнными друг относительно друга фазами. В зависимости от величины этого сдвига меняется (по величине и знаку) боковая сила взаимодействия этих пучков, которую они передают на удерживающие их волноводы.

Оказалось, что силы взаимодействия света работают противоположным образом по сравнению с заряженными телами. Противоположные заряды притягивают друг друга, а сдвинутые по фазе световые лучи отталкиваются.

До Квантового Перехода существовала двухполярная сила света с притягивающей и отталкивающей компонентами. В настоящее время (начиная с 2013 г.) двухполярная сила заменена на трёхполярную, где, наряду с известными силами работает третья, нейтральная, балансирующая.

6. И – самое главное открытие: секрет тьмы в свете. Учёные из университетов Глазго (University of Glasgow) и Бристоля (University of Bristol). Наличие оптических вихрей – хаотических (на первый взгляд) областей тьмы в потоке монохроматического света.

Оптические вихри появляются, когда лазерный свет проходит через неидеальную среду или отражается от неё. Тогда когерентные волны, отражаясь от разных точек «грубой» поверхности, накладываются друг на друга, появляется много мелких «крапинок», где свет пропадает.

При движении наблюдателя относительно такой поверхности иногда возникает обратный эффект, когда чёрные «крапинки» превращаются в «искорки». «Крапинки» – фактически проекция тонких линий (оптических вихрей), которые проходят через световое поле. Учёными были открыты их закономерности и составлена трёхмерная модель структуры оптических вихрей.

По форме они напоминают траекторию броуновской частицы и в то же время являются фракталами. Т. е. вид вихрей не меняется при смене масштаба движения (изображения), линии вихрей в световом поле имеют масштабную инвариантность.

Линии оптических вихрей делятся на два типа. Первый – бесконечно разомкнутые линии, проходящие через весь луч. Это примерно 73 % от общего числа вихрей. Оставшиеся 27 % – замкнутые вихри, петли, каждая со своим объёмом.

А если предположить, что 73 % это гигантские «петли», которые всего лишь есть проекция на нашу мерность …. Тогда получается совсем другая картина – нет «пустых» линий, есть их комбинации, различные фигуры.

Это соотношение (73 % и 27 %) так же, как и масштабная инвариантность, удивительным образом совпадает с моделями других объектов – космических струн.

Это совпадение НЕ случайно. Открыто новое универсальное свойство всех оптических полей.

Ведущий автор работы, Кевин О’Коллеран (Kevin O’Kolleran) из университета Глазго поясняет, что значение этого открытия идёт дальше оптики, обращаясь к другим областям физики.

Открытое явление имеет более глубокую фундаментальную природу и показывает, что вихревые линии тьмы в свете регулируются более общими законами, нежели просто волновые уравнения.

Образно говоря, это были открытия для «внешнего» света, того, который окружает нас, так или иначе. А теперь будет рассказано об открытиях, сделанных для «внутреннего» света, хотя свет на самом деле один. Но пока он условно делится на оптику («внешний» свет) и оптогенетику («внутренний» свет), последуем за принятыми определениями.

«Внутренний» свет – это свечения организма на микроуровне, многочисленные и прекрасные. За всеми этими проявлениями стоит один важнейший центр, связанный с глубинными наследственными структурами человечества. С древнейшей звёздной памятью. Хранилище вселенского пламени. Дар звёзд. С многомерным огненным потенциалом, который ещё древние мудрецы назвали Лха или Божество.

Где находится этот волшебный, можно даже сказать, что и мистический центр? Может, вы думаете, что это ДНК? Она ведь тоже светится и звучит на очень высоких частотах.

Это не ДНК. Это – центросома.

Знакомьтесь – центросома!

Повторимся, что именно в ней находится прямой доступ к световой субстанции. Геометрически расположена в центре клетки. Именно поэтому ДНК светится и поёт, «питаясь» её светом. Центросома – ключевая структура в регуляторных процессах, нарушение её функций приводит к аномалиям клеточного цикла, дефектам в развитии живых тканей и организмов, к возникновению трофических и онкологических заболеваний.

Центросома – крошечная точка в геометрическом центре клетки. Туда радиально сходятся микротрубочки, своеобразные клеточные рельсы, по которым осуществляется внутриклеточный транспорт. Крошечная точка, до сих пор хранящая свои тайны. Центросому сравнивают с улыбкой Моны Лизы, называют мерцающей звёздочкой, лучистым сиянием, центром цитоплазматической вселенной, центральной загадкой клеточной биологии. (Wheatley D.N. The Centriole: a central enigma of cell biology. Amsterdam; N.Y., 1982).

С момента открытия центросомы основное внимание было приковано к её роли в организации клеточного деления.

Ныне много внимания уделяется хромосомам. Один из классиков клеточной биологии, Д. Мезия, сравнил их с ролью покойника на похоронах – всё происходит ради него, но сам он активного участия не принимает. При наблюдении митоза (делении) учёные увидели, как некие нити захватывают хромосомы за их центральные участки и тянут в противоположные стороны клетки. Эти нити были названы нитями веретена, а позже – микротрубочками (полярные биополимеры). Микротрубочки выполняют передачу механических вибраций (акустика), система клеточного равновесия.

Нити тянут хромосомы не произвольно, а к строго определённым участкам цитоплазмы (полюса митотического веретена), а в фокусе каждого веретена – центросома.

Главная часть центросомы – центриолярные цилиндры (полярная структура). Их длина 0,3-0,5 мкм, диаметр около 0,2 мкм. Стенки состоят из девяти симметрично расположенных тяжей, каждый из которых составлен из трёх латерально связанных друг с другом микротрубочек (внутренней, средней и внешней), называемых вместе триплетом. Всего 27 микротрубочек составляют эти цилиндры, полые внутри.

Центросома мультибелковый комплекс. Это концертмейстер клетки. В клетке выполняет разнообразные функции, часть которых и до настоящего времени полностью не исследована. Основу составляют альфа-, и бета – тубулины. Также участвуют в работе γ-, δ-, ε-, η-, ξ-тубулины.

По функциям выделяют несколько групп центросомальных белков: структурные, белки-моторы, регуляторы (киназы, например, управление ходом митоза, и фосфатазы), белки, связанные с нуклеацией микротрубочек.

Но можно точно сказать, что допуск вирусов к ядру клетки происходит только через ведение центросомы.

Центросома имеет своеобразную антенну, названную «ресничка», где расположены специфические молекулярные комплексы – рецепторы для внешних сигналов. Механосенсорная функция. Рецепторы на мембране могут зависеть от типа клетки – например, реснички нейрона имеют характерные рецепторы для соматостатина и серотонина.

Центросома, являясь уникальным структурным механизмом, управляет динамической морфологией клетки в целом и цитоскелетом в частности (цитоскелет поддерживает форму клетки). Фактически, управляет жизнью и смертью клетки, являясь её регуляторным центром. (Bershadsky A.D., Ballestrem C., Carramusa L., et al. // Eur. J. Cell. Biol. 2006. V.85. № 3-4. P.165-173).

Центросома генерирует силы, действующие на весь клеточный аппарат так, как нужно в настоящий момент; образование клеточной полярности, формирование мультибелковых ансамблей и др. Она – ключ к тайнам организации живой материи, белковой в частности.

Микротрубочки помогают быстро перестраиваться клетке, доставлять нужные вещества или порождать новые. Все эти процессы сложно-скоординированные, уравновешены и сгармонизированы в любой момент времени, во всей сложности динамических проявлений. (Mogensen M. Microtubule organizing centers in polarized epithelial cells // Centrosomes in development and disease. Weinheim, 2004. P.299-320).

Дальнейший материал дан в соответствии с материалом Science и Quantum Consciousness, 2014 г.

Обнаружено, что центросома (а вслед за ней и вся живая ткань) способна передавать и излучать фотоны света. Самое сильное проникновение света происходит в Мозге.

При этом микротрубочки являются превосходными проводниками вибраций, которые когерентны с соседними нитями (синхронный структурированный свет). Вибрации в одной микротрубочке резонируют в унисон с соседними нитями (световой резонанс).

По сути, микротрубочки в клетках – фотонные световоды, передающие энергетические паттерны от клетки к клетке без потерь. Это магистрали для акустических и световых резонансных волн.

Так же было обнаружено, что мозг использует квантовые процессы. Имеется фиксируемое взаимодействие между физиологией мозга и квантовым полем, и что микротрубочки и мембраны являются своеобразным биологическим интернетом в теле.

Каждый нейрон входит в систему и говорит с другими благодаря квантовым процессам. Микротрубочки выстраивают и структурируют несогласованную энергию и создают всеобщую последовательность волн в теле. Процесс назван «сверхсветимость», позволяя распространяться последовательным сигналам (включая многомерность).

Когда все сигналы согласовываются, фотоны «пошли» по нервам-световодам, начинается «самопросветление». Фотоны проникают через ядро микротрубочек (вспомните, что цилиндры, которые микротрубочки образуют, являются полыми, фактически, обращёнными в центр многомерности, поэтому возможны все квантовые эффекты в теле). Проникнув, они (фотоны) соединяются с другими фотонами во всём теле.

Так возникает коллективное взаимодействие субатомных частиц – поэтому мы можем одновременно думать о многих и самых разных вещах. И у нас совершенная память, ибо наши глубины через центросому всегда соединены с вселенными.

Так достигается согласованность всего организма и мгновенные действия Разума – ему нужна одна десятитысячная доля секунды, чтобы передать или получить нужную информацию.

Электроны движутся по световодам – микротрубочкам и остаются обособленными, ибо находятся в квантовом состоянии. Световоды обладают согласованной и упорядоченной энергией. А микротрубочки, хотя и являются полыми, но внутри них всё же находится особо структурированная вода – как в центре снежинки, которая (вода) никогда не замерзает. Она находится вне и за законами, подчиняясь многомерному проявлению.

Там, внутри, происходит некий квантовый процесс, при котором возникают лучи диаметром 15 нм, полностью совпадая с диаметром ядра микротрубочки.

Сознание – глобальное явление, которое охватывает всё тело, а не только мозг. Сознание в своей основе является структурированным светом.

Все процессы в организме вызваны квантовыми колебаниями. Тот факт, что человеческое тело обменивается информацией с квантовым полем, говорит о том, что способности человека к знанию и коммуникации гораздо глубже, разностороннее и шире, чем считалось. Это также доказывает факт Единства: живые существа являются заряженными частицами, взаимодействующими с квантовым полем и квантовой информацией.

Влияние Сознания на ДНК (по материалам ITEM, 2013-2014 гг). Генетические коды организма находятся совсем не в молекуле ДНК. ДНК, как губка, впитывает свет. Молекула создаёт вихрь (оптический – вспомните о тёмных вихрях в свете!), который притягивает или отталкивает свет. Этот свет хранится в ДНК в виде спирали.

Оказывается, что свет можно хранить, как неприкосновенный запас и/или пользоваться им по мере надобности. Все элементы Единого Поля, от атома, человека и далее, имеют своих энергетических двойников. Это увязывается с теориями и наблюдениями Дрейча, Гурвича, Бэрра о наличии информационного – читай «единого светового поля». Или Единой Световой Спирали.

При разложении (уничтожении) плотной, физической формы ДНК её двойник (фантом, тонкое тело) остаётся видимым (и ощущаемым) до 30 дней. Информация об этих открытиях доступна более 25 лет, но мало кто учитывает эту особенность материи в своих работах. Да и в самой жизни тоже.

В клетке перед её делением (или после гибели клетки) спирали ДНК разъединяются. Они соединяются, когда клетка исцеляет себя.

Масштаб соединения или разъединения измеряется тем, насколько хорошо ДНК поглощает свет с длиной волны 260 нанометров.

Наши мысли в несколько раз (минимум) усиливают процессы в нашей ДНК. Потому что мы мыслим светом, такими же световыми паттернами, что и спирали света в ДНК (которая сама, между прочим, соткана из света, как и вся остальная материя).

Люди с самыми гармоничными волновыми излучениями обладают самой сильной способностью изменять структуру ДНК (паттерн мозговых волн), и глубинную структуру материи в том числе.

Очень негармоничный паттерн мозговых волн создаёт изменения в ДНК на длине волны 310 нанометров. Это близко к величине Поппа – 380 нанометров; длина волны, способной вызвать рак. При длине волны света (мысли) в 310 нанометров происходит изменение в основаниях структуры ДНК.

Но самое главное – ДНК менялась, когда люди ХОТЕЛИ этих изменений (к силе намерения).

Ключевое качество энергии, способное создавать гармонию в волнах мозга и влиять на ДНК – это излучение из сердца. Все техники целителей различны, но все требуют сосредоточения на сердце.

Так было получено микробиологическое доказательство того, что наши мысли способны реально создавать физические и химические реакции в структуре ДНК. И установлена связь между гневными мыслями и ростом раковой ткани.

А ещё 987 генов изменяются при изменении социального статуса. Там и ответственность за стресс (мозг) и 112 генов иммунной системы. После подробного анализа учёные смогли решить обратную задачу – предсказать социальный статус особи по анализу крови.

Медитация и геном (http://www.news.wisc.edu/22370). При медитации (молитве) изменения наблюдались в генах, которые являются объектами противовоспалительных и обезболивающих препаратов. Понижающая регуляция генов RIPK2, COX2, HDAC, которые были вовлечены в воспалении.

Медитативная практика внимательности приводит к эпигенетическим изменениям генома.

Исправляются все канцерогенные и радиационные повреждения. Как пример, самый опасный канцероген бензолпирен. Когда он был освещён УФ-светом (внутренним светом), он поглощал этот свет, а затем испускал его обратно, но с абсолютно другой длиной волны и другой частотой, становясь совершенно безвредным. А в некоторых случаях приобретал целебные свойства, нужные для конкретного организма.

Живая Алхимия – или то, что происходит в организме под действием собственного внутреннего гармоничного света. Эти открытия были сделаны «снаружи», вне тела. Но аналогичное происходит и внутри. Автор Дэвид Хадсон, открывший «ОТМЭ» (ORMES) – «орбитально трансформированные одноатомные элементы».

Это микрокластерные структуры благородных металлов – серебра, золота, платины, палладия, родия и иридия. Другая форма существования материи, отличной от микрокластеров неметаллических соединений.

Хадсон открыл, что эти металлы в микрокластерном соединении при комнатной температуре работают как сверхпроводник (огромное количество атомов, работающих как один большой макро-атом), обладают качеством Нулевого поля и левитируют в присутствии магнитных полей.

Их физические свойства точно соответствуют описаниям материалов из древних алхимических трактатов Индии, Китая, Среднего Востока и Европы. Если нагреть микрокластеры иридия, то вес материала увеличивался в 3 раза, а при переходе отметки в 850С, материал полностью исчезал из физического пространства. И это также было дополнено известными историческими фактами. После кремации тел высоких подвижников в их пепле находили много белых или разноцветных, прозрачных как стекло, кристаллических шариков разного размера. Если быстро не достать их из пепла, они исчезали практически на глазах.

Часть 3.
Свет внутренний – или естественная оптогенетика

Оптогенетика – метод, позволяющий включать или выключать нейроны мозга, направив на них луч света («Наука и жизнь», № 1, 2015, «Оптогенетика: самые светлые мысли», с.18-23, Павел Елизарьев, Институт биологии гена РАН). Строго говоря, это любой метод, предполагающий активацию какого-либо процесса светом, если возможность такой активации обеспечена методами генной инженерии. Ну, а мы добавим, что в организме работает естественная оптогенетика.

Фактически, получается оптическая вирусология – в смысле, что вирусы Mimi и Pandora осознанно активируют нужные им системы нейронов светом. Вспомним, что любая ДНК светится и звучит (свет и звук одно и то же явление, только с разных сторон воспринимаемое раздельными – пока – органами чувств человека). Оптическая вирусология – это придание светочувствительности избранным клеткам и затем, воздействуя на них светом нужной волны, вызывать в них нужные изменения. Этого термина в науке на сегодняшний день нет; он родился в результате этой работы.

Оптогенетика сегодняшнего дня испытывает трудности. Ибо, чтобы управлять нейронами с помощью света, учёным в каждую клетку (мозга, например) надо добавить генетический материал. И ещё. Свет «бьёт» сразу по очень многим клеткам, и случаются нежелательные последствия. («В мире науки», №2, 2015 г., «Генетический джинн», Маргарет Нокс).

Учёные пока забывают, что для «настройки» нейрона на свет введение дополнительного генного материала НЕ нужно, ибо вся органика светится самостоятельно. Возможно, что разработчики оптогенетики это скоро поймут. Ещё в древнем учении йоги легендарный учитель Патанджали писал: «Можно обрести знание о крошечных скрытых или удалённых предметах, направив на них свой сверхъестественный свет». Этими же знаниями обладал и Сведенборг.

Говоря о естественной оптогенетике, необходимо упомянуть о голубом (синем) свете и об изменении шкалы электромагнитных колебаний после первого этапа Квантового Перехода (декабрь 2012). В это время в центре Млечного Пути, вместо пройденной «чёрной дыры», засветился синим светом магнетар. Весной 2013 г. стало испускать голубой свет синее пятно мозга (ссылка – там же). У синего света длина волны меньше, а энергия больше.

Синее пятно (locus ceruleus) варолиева моста содержит клеточные тела большинства норадренергических нейронов мозга. Нейроны далее идут в мозговую кору, лимбическую систему, мозговой ствол и спинной мозг. Синее пятно располагается на границе среднего и продолговатого мозга. Нейроны ядер шва с медиатором серотонином, а в нейронах синего пятна – норадреналина.

Аксоны норадренергических нейронов синего пятна достигают интраламинарных ядер таламуса, ЦСВ, входят в гипоталамус и миндалевидный комплекс. От нейронов синего пятна начинается нисходящий норадренергический путь, разрушение которого значительно ослабляет анальгетические эффекты.

Норадренергических нейронов в мозге мало, но благодаря своим мощным «древовидным» ветвлениям они иннервируют огромное количество других нейронов во всех частях мозга. У нейронов синего пятна обнаружены точно такие же эффекты, хотя и противоположные по знаку. Они, как и другие аминергические нейроны в «центрах бодрствования» (серотонинергические в дорзальных ядрах шва и гистаминергические – в туберомаммиллярном ядре заднего гипоталамуса) проявляли максимальную активность во время бодрствования, снижали её во сне и полностью «замолкали» во время сновидений (парадоксального сна).

Свет после Квантового Перехода также расширил свои диапазоны, «уйдя» в глубину материи минимум на 3 октавы. Именно поэтому стало возможным зрение в инфракрасном спектре, который также стал иным. А нервные клетки «видят» свет ещё и благодаря особым белкам криптохромам, которые также чувствительны к голубому свету. Эти же белки присутствуют и в нейронах, ответственных за циркадные ритмы (суточные), циркадные нейроны. Более того, голубой свет, как и синий, стимулирует работу головного мозга.

Логично предположить, что голубой (синий) свет является ключевым моментом между «засветившимися» в ноябре 2014 г. пирамидами Земли, синим пятном мозга и непосредственной работой активизировавшихся вирусов Mimi и Pandora.

Организм имеет своеобразные «фильтры», которые замедляют фотоны (световой импульс) (Исследователи университета Глазго, Великобритания, Жаклин Ромеро, январь 2015 г., Science). Помните об открытиях (несколько страниц назад), которые останавливали свет во внешней среде? Так и организме происходит аналогичное.

Теперь об открытиях оптогенетики, в которых были найдены два светочувствительных белка нейронов – для красного и синего света. («Наука и жизнь», №1, 2015 г., «Оптогенетика: самые светлые мысли»).

Пример нейронов, чувствительных к свету «от природы» – клетки сетчатки глаза (помним, что глаза – это открытая часть МОЗГА). Содержат рецептор родопсин, который состоит из белка (опсин) и кофактора ретиналя, производного витамина «А». Нейрон в покое имеет отрицательный заряд. При возбуждении заряд становится положительным. Родопсины являются канальными, они воспринимают свет и передают возбуждение далее. Их очень много, «на все случаи жизни». Особое внимание – родопсин, который воспринимает свет с разной длиной волны, например синего и красного света. Красный хорошо проникает в ткани. Один из группы родопсинов, работающих в изолированных клетках сетчатки глаза белок eNpHR3.0.

В организме вирусы Mimi и Pandora используют белок KillerRed (красный киллер), он вырабатывает при облучении светом активные формы кислорода. Активный кислород разрушает любые органические молекулы. Облучение красным светом клетки с достаточно большим количеством белка KillerRed вызывает её гибель.

Фоточувствительный белок опсин. Он под светом открывает трансмембранный ионный канал: поток ионов изменяет поляризацию мембраны, нейрон возбуждается и отправляет импульс своим соседям. Или наоборот – поток ионов успокаивает нейрон, «выключая» его.

У каждого нейрона есть своя встроенная фотосистема, только со своими световыми параметрами. Для нормального функционирования должно быть соответствие световых палитр нейрона (его собственной структуры + условия работы, «обязанности») и внешнего импульса. Клетки и нейроны сообщаются, передавая друг другу химические соединения через синапсы (и через «биологический интернет», о котором говорилось ранее). (Edward S Boyden, технологический институт, Массачусетс и учёные Альбертского университета, Канада, «Nature Methods», январь 2015).

На каждую световую волну есть свой опсин. Для бледно-синего (или голубого) диапазона найден Chronos. Для красного диапазона при длине волны 735 нм – Crimson.

Синий опсин срабатывает чрезвычайно быстро и ему надо минимум света (1-2 фотона); это к механизму распознавания света сетчаткой глаза при тепловом излучении. Однако, опсины могут принимать информацию и от своих соседей, и от другой длины волны света – надо учитывать.

Кстати, синий свет может изменить неприятные воспоминания на приятные (замена локальных световых паттернов), если осветить обе части мозга. Базально-латеральный комплекс миндалевидного тела (эмоции) и зубчатая извилина гиппокампа (фактическое содержание пережитых событий) («Медицинские новости», 30.08.14, «Учёным удалось полностью переписать память живого существа»).

 

Момент особой важности – белок Cas9

Для комплексной работы в организме вирусами Mimi и Pandora используется белок Cas9, самостоятельная единица генного материала, которая возникла независимо во множестве разных бактериальных штаммов.

На этом белке основан феномен «редактирования» ДНК для запоминания друг друга бактерий и вирусов. Это природная способность, природная поисковая система.

Редактирование ДНК – работают особые ферменты нуклеазы, которые разрезают макромолекулу в строго определённых местах. Образуемый пробел заполняют другие ферменты.

Белок Cas9 сам отыскивает нужное место с помощью РНК. Поиск короткой «сигнальной» последовательности. Связывается, локально расплетает двойную спираль и «смотрит», комплиментарен ли («созвучен», работают световые алгоритмы) участок РНК. Разрезает только при наличии «созвучия».

Перед использованием в заранее заданных вирусами Mimi и Pandora генетических конструкций организма человека, ген Cas9 сначала оптимизируется по используемым кодонам в соответствии с критериями отбора (для конкретного организма). Белок Cas9 – как точка соприкосновения двух организмов: человеческого и бактериального (вирусного). Различается только зона проникновения.

Важную роль в жизнедеятельности микроорганизмов играет система CRISPR-Cas. Это короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами (Clustered Regularly Jnterspaced Palindromic Repeats, скопление разделённых регулярными промежутками коротких симметричных повторов). Палиндром – читающаяся в обоих направлениях последовательность. Особый комплекс коротких молекул, управляющих ферментом Cas9 – РНК. (Jnes Fonfara, Anais Le Rhun, Krzysztof Chylinski, Kira Makarova, Anne-Laure Lecrivain, Janek Bzdrenga, Eugene V.Koonin, Emmanuelle Charpentier. Phylogeny of Cas9 determines functional exchangeability of dual-RNA and Cas9 amond orthologous typell CRISPR-Cas systems. Nucleic Acids Research, November 2013).

 

Возможная работа вирусов Mimi и Pandora в организме человека, в частности, в эпителии носа. Один из этапов.

Чтобы белки Cas9 узнали и расщепили нужную последовательность ДНК обонятельного нерва, должна быть рядом короткая последовательность, которую назвали РАМ (protospacer adjacent motif). Если у человека есть иммунитет к указанным вирусам, то есть отсутствуют элементы РАМ, то проникновения вирусов, естественно, НЕТ.

Pandoravirus

Причём надо учесть, что этот механизм многомерный, многовариативный. Задействуются ВСЕ слои тонкого плана человеческого организма и организма вируса.

Перед тем, как окончательно разрезать участок ДНК, Mimi и Pandora могут оставить «зажим» или «прищепку», сделав особый мутантный белок Cas9. Избирательно меняется активность транскрипции.

Аналог «зажима с фонариком» был разработан учёными (Cell,2013,155,1479-1491). Прикрепив к белку Cas9 зелёный флуоресцентный белок EGFP, пометили им определённый участок в хромосоме живой клетки и наблюдали под микроскопом за его судьбой, визуально определяя длину теломер (концы хромосом, отвечают за возраст).

Вирусы имеют свои маркеры, и не исключено, что с похожими «фонариками». Для уточнения отдельных сигналов откликов в системе используемых нейронов. Для подробного анализа (мгновенного и межмерного) полученных световых матриц-пакетов.

Чтобы ещё раз проверить глубинные мысли человека, отклики его воли на критерии Mimi и Pandora. Ведь, фактически, эти вирусы настроены на электромагнитные каркасы, созданные для функционирования в уже бывшей дуальности, до Квантового Перехода. Как всегда, важный критерий – Сознание. А вместе с этим и все соответствующие биологические процессы.

Откровения белка криптохрома

Дело в том, что человеческий криптохром позволяет дрозофилам ориентироваться в магнитном поле. Вполне возможно, что этот белок является одним из универсальных элементов горизонтального переноса генов.

Магниторецепция – способность ощущать и ориентироваться в магнитном поле. Учёными открыт новый вид магниторецепции – химический (т.е. соединение химии и магнетизма). (Lauren E.Foleu, Robert J.Gedear, Steven M.Reppert. Human cryptochrome exhibits light-dependent magnetosensitivity // Nature Communications V.2. Article number: 356.21 June 2011).

Этим и «заведует» белок криптохром. Он «держит» и регулирует циркадные (суточные) ритмы у животных, растений, человека. И обеспечивает магнитное чувство.

Каким образом. Молекулы с неспаренными электронами (или две части одной молекулы) зависят от магнитного поля. Спины электронов порождают конкретный магнитный момент. Внешнее магнитное поле и «местное» порождают нечто общее – т.н. «магниторецептивная сигнальная форма». Она вызывает каскады реакций, клетка узнаёт о магнитном поле «ТАМ» и нужно ли что-то делать.

Есть два типа этого белка. Криптохром первого типа – у беспозвоночных, регулирует суточные ритмы светозависимым способом. Криптохром второго типа – у всех позвоночных и у беспозвоночных; регуляция происходит светоНЕзависимым способом.

СветоНезависимый способ – когда не только участвует сетчатка глаза, но и все остальные клетки организма УМЕЮТ распознавать СВЕТ и пользоваться им. Единое поле сознания (открытие № 122 о телепатии, касающееся клеток и людей) и есть тонкая световая субстанция. Термин «светонезависимый» принадлежит не только к более энергетическому спектру, но и к другим типам света, которые в нашем мире пока не проявлены или проявлены мало. Например, тепловое излучение. Но теперь сетчатка глаза расширяет свои возможности, что, вероятно будет продолжаться и далее.

Вариант первого типа – всего лишь частный вариант проявлений. Второй тип белка криптохрома является универсальным.

Итак, у человека в сетчатке глаза работает криптохром второго типа. А также два его подвида hCRY1 и hCRY2. Криптохром – это флавопротеин, который чувствителен к СИНЕМУ цвету. Флавин показывает чувствительность к свету длиной волны 450 нм (когда поглощается синий, а наблюдается – оранжевый). А то, что излучает синий цвет, непосредственно поглощает оранжевый (длина волны 590 нм).

Флавопротеины – хромопротеины, содержащие простетические группы, представленные изоаллоксазиновыми производными – окисленными флавинмононуклеотидом (ФМН) и флавинадениннуклеотидом ФАД. Флавопротеины входят в состав оксидоредуктаз – ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции в клетке. Некоторые флавопротеины содержат ионы металлов. Типичными представителями флавопротеинов, содержащих также негемовое железо, являются ксантин-оксидаза, альдегидооксидаза, дигидрооротатдегидрогеназа, ацил-КоА-дегидрогеназа и транспортирующий электроны флавопротеин. На долю двух последних приходится до 80% митохондриальных флавопротеинов, выполняющих важную роль в биоэнергетике клетки.

Хромопротеины содержат окрашенные простетические группы. К этим белкам относятся гемопротеины (содержат гем), ретинальпротеины (содержат витамин А), флавопротеины (содержат витамин В2), кобамидпротеины (содержат витамин В12).

Родопсин – светочувствительный зрительный пигмент в сетчатке глаза. Относится к сложным белкам хромопротеинам. В состав родопсина входит модифицированная молекула витамина А. Её структура изменяется, когда на неё падает свет. Изменение формы (структуры) влияет на форму молекулы всего белка. Возникает каскад реакций, рождается электричество и нервный импульс, который попадает в мозг.

Получается очень интересный промежуточный вывод. Магнетар в центре Млечного Пути излучает синий свет, на который резонирует человеческий мозг (пресловутое синее пятно) и чувствительная к синему биохимия организма. Но при этом сам магнетар поглощает оранжевый (или золотой) спектр! И этот спектр есть результат нахождения нашего участка космоса в новых высоковибрационных характеристиках пространства, энергии и времени, что позволяет УВИДЕТЬ (значит, и воспринять ТОТ спектр, ибо глаза открытая часть мозга) открытые ранее (2013 г.) ЗОЛОТЫЕ ГАЛАКТИКИ. Какая грандиозная и феерическая картина! Начинается осознанный диалог человека и Вселенной, с Высшим Разумом, с Божественным Началом. Фактически это означает начало возврата Человека к самому себе, ибо то самое Божественное Начало прячется внутри нас.

Возвращаемся к криптохрому. Но, опять-таки – магнитная восприимчивость! Раскрывается забытая человеческая способность видеть и узнавать цвет магнитного поля. Это – круто. И мощная динамо-машина вместо старой «чёрной дыры», сквозь которую прошли в период декабря 2012 г., когда местный космос вывернулся наизнанку, и засияла всплесками невероятной субстанции жидкого магнитного поля. Кажется невероятной и, чего уж там, просто дикой… но факт остаётся фактом. Просто на Земле НЕ БЫЛО подобного феномена. Нет сравнения и аналогов. Значит, надо изучать. В диалоге с вселенной. С Божественным Началом вместе. Осознанно и спокойно. И это всё имеет прямое отношение к активизации вирусов Mimi и Pandora в организмах человеческих. К нашей совместной биохимии, управляемой СОЗНАНИЕМ, величайшей мощью Миров. Проявленных и проявляемых.

…итак, криптохром. Многочисленные результаты исследований подтвердили, что восприятие (видеть и ощущать) магнитного полямагниторецепциязависит от синего света. А криптохромы в сетчатке глаза как тонкий механизм восприятия пространственных вибраций. Магнетизм и Химия вместе творят чудеса откровений. Наука Земли скоро в этом убедится.

Синий цвет для мозга – это раскрытие того, что раньше иронично называли паранормальными способностями. Теперь – в космическом масштабе. Продолжаем.

Криптохром принял нужную длину волны световой палитры и… что потом? А потом начинают работать глубинные слои сетчатки. Восприятие различных цветов соответствует различной глубине «залегания». (Gautam Sikka, G.Patrick Hussman, Deepesh Pandey, Suyi Cao, Daijiro Hori, Jong Taek Park, Jochen Steppan, Jae Hyung Kim, Viachaslau Barodka, Allen C. Myers, Lakshmi Santhaman, Daniel Nyhan, Marc K. Halushka, Raymond C. Koehler, Solomon H. Snyder, Larissa A. Shimoda and Dan E. Berkowitz. Melanopsin mediates light-dependent telaxation in blood vessels // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Published on line before print November 17,2014. Doi: 10.1073/pnas.1420258111.)

Там, в глубинах сетчатки, живут нейроны. И в совсем небольшом числе клеток глубины встречается белок меланопсин. Это один из рецепторов света, родственных родопсину сетчатки, регулирует тонус сосудов, расслабляя стенки. Доставляет информацию об общей интенсивности света, его яркости. Именно с помощью меланопсина работает зрачковый рефлекс – подстройка размера зрачка к условиям освещённости и конкретного состояния сознания. Ибо градаций света очень и очень много. Больше всего меланопсина в сосудах, нежели в нейронах головного мозга. Этот белок в основном работает вне нервной системы.

Сосуды стенок, капилляры расслабляются при СИНЕМ цвете (от 430 нм до 460 нм, от тёмно-синего до синего). При этом увеличивается кровоток, кровь становится текучей, её вязкость значительно уменьшается и, как следствие, пропадает опасность возникновения тромбов. Итак, способность сосудов расслабляться под действием синего света полностью обеспечивается молекулярной системой, аналогичной в сетчатке глаза.

Что ещё может, так или иначе, относиться к работе вирусов Mimi и Pandora в человеческих организмах? Нижеприведённой информацией можно воспользоваться, если помнить о горизонтальном переносе генов и о тонком поле, которое содержит отпечатки всего и вся. Помня, что вирусы – настоящие пришельцы из космоса (о чём будет рассказано далее), нельзя «сбрасывать со счетов» и эти сведения – по аналогии. Итак.

Система светочувствительных белков у арабидопсиса, классического модельного растения из семейства крестоцветных. Важная роль в фоторецепции у цветковых принадлежит белку фитохрому А, который реагирует на свет с длиной волны 700-750 нм («дальний красный» до Квантового Перехода 21.12.12).

Под действием света фитохром А становится биологически активным, переходит из цитоплазмы в ядро клетки и «включает» ряд генов по жизнедеятельности. Светозависимый транспорт фитохрома А в ядро происходит при помощи белков FHY1 и FHL. А также – FHY3 и FAR1, без которых транспорт фитохрома А в ядро нарушается. Белки FHY3 и FAR1(транскрипционные факторы, распознают конкретную последовательность нуклеотидов CACGCGC в промоторах генов FHY1 и FHL) оказались генами «приручённых» транспозаз (частями древних вирусов). Без белков FHY3 и FAR1 транспорт фитохрома А в ядро нарушается. Анализ нуклеотидных последовательностей генов FHY3 и FAR1 показал чрезвычайно высокое сходство с генами транспозаз, входящими в состав транспозонов Mutator и Jittery. Оба этих транспозона широко распространены в геномах цветковых растений и относятся к надсемйству транспозонов, именунемому Mule (Mutator-like elements). Сходство генов FHY3 и FAR1 с транспозонами оказалось настолько большим, что говорить о случайности не приходится – это, несомненно, гены «прирученных» транспозаз.

Или, говоря проще – работают древние вирусы, встроенные в геном.

«Прирученные» транспозазы регулируют активность обоих генов не поодиночке, а совместными усилиями. Они проникают в ядро и прикрепляются непосредственно к регуляторной области (промотору) генов FHY1 и FHL, что приводит к резкому росту активности (экспрессии) этих генов. Таким образом, «прирученные» транспозазы FHY3 и FAR1 работают как самые настоящие транскрипционные факторы.

Промежуточный вывод. То есть то, что учёными считалось «осколками» древних вирусов, оказались вполне живыми элементами, выполняющими свою функцию в течение многих миллионов лет. Подчиняются эти части своему родителю вирусу. И не части они на самом деле, отдельно взятые само по себе, а своеобразные «щупальца» того, кого не видят из-за предвзятости отношения… или просто потому, что этот родитель хорошо маскируется, мимикрирует.

Указанная последовательность нуклеотидов CACGCGC в промоторах генов FHY1 и FHL есть в промоторах ряда других генов в фоторецепции, регуляции развития и суточных (циркадных) ритмов: PHYTOCHROME B, CIRCADIAN CLOCK-ASSOCIATED I (CCAI) и EARLY FLOWERING 4 (ELF4).

СУТЬ. Образуется контур-отрицательной обратной связи, благодаря которому сигнальная система срабатывает при определённой освещённости и затем отключается, а не работает постоянно. Это касается и работы вирусов Mimi и Pandora.

(Rongcheng Lin, Lei Ding, Claudio Casola, Daniel R. Ripoll, Cedric Feschotie, Haiyang Wang. Ttansposase – Derived Transcription Factors Regulate Light Signaling in Arabidopsis // Science.2007.V.318.P.1302-1305). Так, «приручённые транспозазы» становятся полноценными транскрипционными факторами.

Эта суть напрямую касается работы Мимивируса, который сам управляет светом и цветом, разумно выбирая порции и критерии.

 

Часть 4.
Мимивирус и Пандоравирус. Космические откровения.

Сразу надо сказать, что о них сказано много, но известно мало. Далее представлена систематизация по имеющемуся материалу и дана та, что может помочь в изучении и анализе.

История открытия
(по материалам Nature.com и Live Science, 2011-2015 гг., www.nauka21vek.ru)

Эти организмы нашли независимо друг от друга в разное время. И сначала называли NLF (от new life form – новая форма жизни; что, в общем-то, верно для земного плана). Но начнём с открытия Пандоравируса.

Пандоровирусы
внутри амёбы

Жан-Мишель Клавери (Jean-Michel Claverie) и Шанталь Абержель (Chantal Abergel), биологи эволюционисты из университета Экс-Марсель (Франция), нашли его у чилийских берегов, где этот вирус заражал и убивал амёб («развлекался» или коротал время до «часа Х»). Под микроскопом он выглядел как большое тёмное пятно, размером с небольшую бактерию.

Через некоторое время учёные нашли похожее существо в австралийском пруду. Тогда они поняли, что перед ними вирусы – самые большие из известных науке. Длина вируса составляет 1 микрометр, ширина – 0,5 микрометров. А размер их геномов доходит до 2 500 генов – намного больше, чем у многих бактерий и даже некоторых эукариот (привычные земные вирусы прекрасно обходятся 10 генами).

Но новые вирусы интересны не только своими рекордными показателями – они заставили задуматься о неизведанных «ветвях древа жизни». Ведь только 7 % их генов совпадают с известными вирусологам.

Чилийский Мегавирус

«Что же происходит с другими генами? Что делают белки и ферменты, которые они кодируют? Мы открываем ящик Пандоры. Какие ещё открытия готовят нам его содержимое?» – вопрошает Клавери. Исследователи назвали эти гигантские организмы Пандоравирусами. Их две разновидности – P. dulcis (размер генома 1,9 млн пар) и P. salinus (размер генома 2,5 млн пар). Клавери и Абержель поучаствовали в открытии других вирусов-гигантов – Мимивируса и чилийского Мегавируса, найденного в том же образце чилийской воды, что и Пандоравирус (2009 г). «Второй» Пандоравирус Клавери нашёл в пруду под Мельбурном, куда приехал на конференцию.

Ранее Пандоравирусы ошибочно принимали за паразитические или симбиотические бактерии. Рольф Михель (Rolf Michel), паразитолог из Центрального института медицинской службы бундесвера (Кобленц, Германия), нашёл вирус в 2008 г. внутри амёбы, живущей в контактной линзе некой женщины, страдавшей от кератита. Учёному даже в голову не пришло подумать, что эти гигантские существа могут быть вирусами.

У Пандоравирусов отсутствуют главные свойства клеточных организмов – они НЕ НЕ вырабатывают собственные белки, НЕ производят энергию путём АТФ и НЕ размножаются делением. Их жизненный цикл обычный для вирусов. Они проникают в клетки амёбы, выбрасывают туда свои белки и ДНК, захватывают ядра, создают тысячи новых вирусов и, наконец, разрывают клеточную оболочку.

Мимивирус нашли ещё в 1992 г. в амёбах, которые жили в одной из водонапорных башен в Англии (Великобритания). О результатах исследования сообщил журнал «Вокруг света» (29.04.09) со ссылкой на Science News. Работала международная группа учёных под руководством Майкла Россманна из университета Пурду в Вест-Лафайете, Индиана (США), исследуя строение Мимивируса (его полное название Acanthamoeba polyphaga Mimiviris), который в 10 раз превышает размеры вируса обычной простуды.

Факт, что вирусы присутствуют на разных континентах, чётко доказывает, что они НЕ являются элементами известных науке клеточных организмов. И широко распространены.

Почему эти вирусы выбрали в качестве места жительства амёбы?

В этом есть глубинный смысл. Для начала, амёбы – это водные существа. Вирусы Mimi и Pandora, естественно, тоже. Про воду, её строение и сходство со строением пространства (кластерные ячейки) – дано в работе «Протей. Трактат о Жизненной Силе». Ещё амёбы имеют очень большую длину генома, что тоже важно. Называются такие амёбы – Naegleria fowleri или Acanthamoeba polyphaga. Живут в тёплых водоёмах. И, самое главное, почему именно эти амёбы выбраны вирусами – они, амёбы, проникают в мозг людей через нос. Исследователи перепутали причину со следствием, назвав амёб «поедателями» мозга. Дело не в амёбах, они только носитель, транспортное средство. Это работа вирусов. Более того, они разрушают только ольфакторные клетки мозга (об этом отдельный раздел). И ещё – вирусы живут в эпителии носа человека, по всей видимости, очень давно. Это относится к условной заложенности носа, когда работают «1,5 ноздри» в здоровом состоянии. Ограничение по внешнему дыханию. Наблюдается у очень многих здоровых людей. Видите, какая получается сложная картина.

Одно из первых сообщений о том, что вирусы стали резко активизироваться (начиная с 2011 г., а почти повсеместно в 2014 г.), поступило из Луизианы, США (http://russian.rt.com/article/47454). Трудно выявить начало конкретного вирусного поражения головного мозга, которое проявляется как обычная головная боль или симптомы простуды. К вирусам ещё «добавились» и комары, переносящие жёлтую лихорадку (тоже повсеместно). Причём эти комары, бывшие когда-то дикими, за короткий срок (несколько лет) адаптировались к человеку, изменив свои биологические структуры.

Что же такого произошло на планете? Дело в том, что и вирусы, и комары реагируют в принципе на одно и то же, только в разном исполнении. Низковибрационные излучения человека, которые уже вошли в плоть и кровь; страх, раздражение, ненависть, злоба, гнев, обида и пр. У тех, кто стал постоянным «излучателем» этого, изменилась биохимия организма. Появились энергетические маркеры для таких летучих соединений, феромонов. Да, есть те, кто имеет иммунитет к вирусам и «компании», т. е. НЕТ таких эмоций, и это тоже производит свои энергетические маркеры. Ответная реакция мозга на «тяжёлые» феромоны зависит от того, насколько успешно работает лимбическая система. «Успешно» означает слепую готовность человека следовать древним инстинктам, НЕ требуя осознавать свои действия.

Значит, настало время разделения в планетарном смысле, которое происходит по воле людей, выбравших свою дальнейшую эволюцию и Природы. А здесь, на физическом плане, проявляется вот так.

Активизировались и другие микроорганизмы, словно в помощь вирусам Mimi и Pandora. Примеры за 2011-2014 гг., использованы только природные микроорганизмы, без учёта искусственно произведённых штаммов в военных лабораториях.

Появились комары особого вида (Aedes Aegypti), которые размножаются в чистой стоячей воде. Инкубационный период 5-7 дней. Малайзия, Китай (юг и восток), Бразилия. Вакцины нет (http://m.ria.ru/world/20141109/1032375475.html).

Болезнь Шагаса, смертельная паразитарная инфекция, переносится клопами, кусающими спящих людей в губы или веки («поцелуйные клопы»). Началось в США, пошло в Европу. Опасность – длительная бессимптомность («тихий убийца»). Поражаются кишечник и сердце. Лечения нет (http://russian.rt.com/article/58415#ixzz3ISZXGKfi).

Малярийные комары добрались до Южного Урала. Комары вида Anopheles maculipennis s.s. По результатам работы учёных биологического института цитологии и генетики СОРАН (сайт ТГУ). Комары перемещаются в транспорте. Переносят паразита Plasmodium vivax, «болотная лихорадка», малярия.

Произошла мутация вируса полиомелита, он стал неуязвим к лекарствам. У дикого вируса полиомелита 1-го типа обнаружена ранее неизвестная комбинация аминокислот в поверхностных белках. Именно эти белки являются мишенью для антител, вырабатываемых иммунной системой после вакцинации (http://www.meddaily.ru/article/26aug2014/kongopoll).

Мимивирус – продолжаем знакомство

Сразу после открытия Мимивируса было показано, что по набору характеристических генов он родствен группе больших вирусов NCLDV. Однако из-за других особенностей его выделили в единственного представителя семейства Mimiviridae. Акантамёба, организм-хозяин мимивируса, обитает в реках, пресных и солёных озёрах, морях, в почве, её выделяют и из фильтратов атмосферного воздуха. Поэтому Мимивирус есть везде. Кстати, этот организм похож на хамелеона, он только показал своё внешнее «одеянии»; интуитивно его назвали Мимивирусом, от слова мимикрия, «мимикрирующий под микроба». А кто он на самом деле, большой вопрос.

Его геном представляет собой линейную молекулу ДНК (кодирует белки, похожие на эукаритические и бактериальные) и содержит 1185000 пар нуклеотидов – в семь раз больше, чем у иных бактерий («Элементы», 16.10.2006, «Прочтён самый маленький геном»). Обладает самым сложным строением из всех вирусов и имеет ряд свойств, которые ранее считались присущими исключительно клеточным организмам. Например, его геном кодирует ряд ключевых ферментов, участвующих в синтезе белка (аминоацил-тРНК-синтаз), тогда как все прочие вирусы не имеют своих собственных ферментов этого класса и пользуются «хозяйскими». Недавно выяснилось, что гигантские вирусы, родственные Мимивирусу, широко распространены в Мировом океане и играют важную роль в глобальных геохимических круговоротах.

В клетках амёб, где живёт Мимивирус, обнаружены другие, гораздо более мелкие вирусные частицы (вирионы) диаметром около 50 нм икосаэдрической формы. Их назвали «спутником» (sputnik), потому что он, как выяснилось, всегда сопровождает Мимивирусы и не может без них существовать. Учёные теряются в догадках. Но, если посмотреть более широким взглядом – это не спутник как таковой, а ограничитель размножения Мимивируса в организме человека в том случае, когда человек принимает решение сменить свою эволюцию с «тленного» на «нетленное». Вирусы обладают разумом! Своим, но – разумом.

Кое-что об икосаэдре и форме Мимивируса

Икосаэдр – одно из Платоновых тел, составлен из двадцати треугольников. Правильный многогранник. Все грани равные правильные многогранники, и в каждой вершине сходится одно и то же число граней. В каждый правильный многогранник можно вписать шар. И около – описать шар.

Икосаэдр лучше всего из всех правильных многогранников подходит для триангуляции сферы методом рекурсивного разбиения. Потому что содержит наибольшее среди них количество граней, а искажение получающихся треугольников по отношению к правильным минимально. В результате достигается максимально полная передача данных и компактная форма для упаковки генетического материала. Триангуляция – покрытие треугольниками, создание опорной сети.

Икосаэдр также сложен из пятиугольной антипризмы и двух правильных пятиугольных пирамид. Антипризма – полуправильный многогранник, у которого две параллельные грани (основания) – равные между собой правильные n – угольники, а остальные 2n граней (боковые грани) – правильные треугольники. Фигура получается, если повернуть одно основание относительно другого и поочерёдно, зигзагом, соединить вершины.

Учёные использовали крио-электронную микроскопию, метод, при котором делается несколько тысяч моментальных фотографий объекта, после чего они совмещаются в одно изображение, что позволяет выявить невидимые элементы строения. Внешняя оболочка (капсид) Мимивируса похожа по форме на звёздчатую структуру (икосаэдр), чьи лучи разделяют пять треугольных граней, сходящихся в вершине. Ширина луча 50 нм, толщина 40 нм, длина 200 нм. Также были обнаружены крошечные, расположенные на одинаковом расстоянии друг от друга, отверстия во внешней оболочке вируса, которых обычно не бывает на вирусах такой формы. При инфицировании звёздчатая «застёжка» открывается, и ДНК вируса выходит из капсида (главный белок капсида L425). Так вирус вводит свою ДНК в клетку. «Застёжка» названа «звёздными вратами».

У вируса нет внешней оболочки. Под капсидом прячутся два электронно-плотных слоя, возможно, это могут быть мембраны. Под ними находится белковая оболочка, толщиной 7 ни, а внутри – двухцепочечная ДНК вируса. Всё вместе называется нуклеокапсид. Стенки нуклеокапсида отстают от стенок капсида на 30 нм, в районе звёздчатой структуры поверхность нуклеокапсида вдавлена. Между капсидом и нуклеокапсидом найдены внутренние белковые нити. Размеры вируса 400 нм, что сравнимо с бактериями микоплазма и уреаплазма.

В геноме Мимивируса на 2010 г. найдено 1262 открытых рамок считывания (контуров обработки информации – последовательность нуклеотидов в составе ДНК или РНК, потенциально способная кодировать белок или «набор отмычек»), из которых лишь 10 % соответствуют белкам с известными функциями. Обыкновенные вирусы (земные) имеют 4 рамки. Мимивирус в организме человека проводит сложную выборочную работу. Это принципиально новая форма жизни, которая не относится к вирусам или бактериям.

Мимивирус – «странное» сочетание генов и элементов, свойственных вирусам, бактериям и даже эукариотам – организмам, ДНК которых содержится в ядре клетки. Он обладает биохимической мимикрией – производит молекулы нужной для узнавания чужими организмами формы, но с совершенно иными качествами и свойствами.

Мимивирус – подробно. Насколько возможно.

Информация дана по книге Л. В. Яковенко «Мимивириды – новая ветвь на филогенетическом древе жизни».

Сейчас слово «вирус» знакомо практически всем. Однако то, что оно означает, вызывает споры у специалистов-вирусологов. История вирусов началась с открытия вируса табачной мозаики Д. И. Ивановским (1892 г.). Период действительно важных открытий в микробиологии начался с 1992 г., когда в исследованиях после вспышки пневмонии (Брэдфорд, Великобритания), в амёбах Acanthamoeba polyphaga, живших в воде градирни, был обнаружен микроорганизм, схожий с грамположительными кокками (сначала его так и назвали – брэдфордкокк). Однако все попытки выделить из этого организма рибосомальную РНК (16S rRNA) для стандартного анализа окончились неудачей. Лишь в марте 2003 г. в журнале Science была опубликована статья французских вирусологов с описанием этого микроорганизма, который оказался самым большим из известных вирусов. Из-за сходства с бактерией (мимикрии) он был назван Мимивирусом (Mimivirus) и как единственный представитель отнесён к классу Мимивиридов группы больших ДНК-содержащих нуклеоцитоплазматических вирусов (NCLDV). Т. е. вирусов, репликация которых проходит в цитоплазме и ядре клетки – «хозяина».

В клетках амёб, где жил Мимивирус, находятся более мелкие вирусные «частицы» (вирионы). Диаметр 50 нм, форма икосаэдр. Предположили, что это тоже вирус, назвав «спутник». Как выяснилось, «спутник» не живёт без Мимивируса. Это то, что открыли учёные.

Однако, если посмотреть «сверху» на проблему или «со стороны», не зацикливаясь только на вирусологии, можно понять, что на самом деле этот «спутник» является своеобразным предохранительным механизмом для работы Мимивируса в человеческом организме. Ведь кто-то из людей имеет иммунитет к этому вирусу! И это при том, что вирус, так или иначе, имеет отношение к эпителию носа (ольфакторная выстилка). Как же так – вирус есть, но он не разрушает мозг?! Невероятно. А теперь узнайте, как работает предохранительный механизм мимивируса, который он сам и смоделировал.

Вирус-спутник использует «фабрику» Мимивируса для собственного воспроизводства, причём размножается он намного быстрее, чем Мимивирус. «Спутниковая» инфекция приводит к тому, что среди Мимивирусов появляется много уродцев – вирусных частиц с патологическими изменениями. Характерным симптомом является неравномерное утолщение оболочки Мимивируса. В норме толщина этой оболочки до 40 нм, тогда как у «больных» Мимивирусов мембрана может достигать 240 нм в толщину. Разрастаются те самые внутренние белковые нити, заполняя пространство между капсидом и нуклеокапсидом.

Обычно лишние слои оболочки накапливаются ассиметрично на одной из сторон вириона. Иногда вирионы спутников обнаруживаются внутри Мимивируса. Путей для остановки действия Мимивируса много. Всё это явно не идёт на пользу Мимивирусам. «Спутниковая» инфекция приводит к снижению производства жизнеспособных вирусов в среднем на 70 % (!). Амёбы тоже выигрывают, их смертность снижается втрое.

Геном спутника представляет собой кольцевую молекулу ДНК (аналог митохондриальной ДНК в форме браслета). Кольцевая молекула ДНК состоит из примерно 18 343 пар нуклеотидов и содержит 21 белок-кодирующий ген. Спутник имеет химерную природу; он «собрал» свой геном (по крайней мере три белка, кодирующих ген) из разных источников. (Bernard La Scola et al. The virophage as a unique parasite of the giant Mimivirus // Nature.2008.V.455.P.100-104).

Мимивирус по многим свойствам отличается от остальных «собратьев». Самое важное – его содержание. Он содержит стандартный для всех вирусов группы NCLDV (вирусы оспы, иридовирусы, асфавирусы, фикоднавирусы) набор характеристических генов (core genes – не изменяющиеся или мало меняющиеся гены, характерные для группы геномов). Анализ показал, что Мимивирус не родствен ни одному из известных семейств группы NCLDV. Вдобавок его геном содержит гены, до этого никогда не встречавшиеся у вирусов. Например, в нём хранится информация о многих важных компонентах системы синтеза белков.

Важнейшими элементами, определяющими перевод генетического кода на язык белков, являются аминоацил-тРНК-синтетазы (ааРС). Они выполняют одну и ту же ключевую роль во всех клеточных организмах (и поэтому очень консервативны). Однако их у Мимивируса нет.

На сегодняшний день учёным известно, что вирус использует четыре собственные синтетазы, а также полный набор факторов трансляции: инициации, элонгации и терминации. Они все имеют существенные отличия в сайте связывания антикодона и обладают уникальной димерной конформацией. Вирус имеет собственные ферменты. Что ставит под сомнение гипотезу об эукариотических предках больших ДНК-содержащих вирусов.

Геном Мимивируса содержит также гены шести тРНК, топоизомераз типа I и II, компоненты всех путей восстановления повреждений ДНК, нескольких ферментов синтеза полисахаридов и сегмент, кодирующий интеин. Интеин – белковый домен, катализирует своё собственное вырезание из несущей молекулы и сшивает образовавшиеся концы.

Вирус способен не только к самовосстановлению, но может помочь восстановить и ДНК организма, куда он проник для работы, если это будет нужно.

Мимивирус образует независимый четвёртый домен жизни – свой собственный.

Домен живых организмов, их до Мимивируса было три: археи (простейшие), бактерии, эукариоты. К последнему домену (эукариоты) относятся все существа, чьи клетки имеют ядра, от плесени до человека.

Что делает Мимивирус в мозге человека?

Вызывает смертельную болезнь – амёбный первичный менингоэнцефалит.

Напомним, что Мимивирус обладает большим объёмом генетической информации (более, чем у тридцати организмов клеточного строения, вместе взятых (Clavene J.M. Ogata H., Audic S., Abergel C., Suhre K., Foumier P.E. Mimivirus and the emerging concept ofgiantvirus // Virus Res.-2006.-B.1.-T.117.-c.133-144). Работа учёных продолжается, открываются всё новые рамки считывания. (Clavene J.M., Abergel C. Mimivirus and its virofage // Annu Rev Genet. – 2009.-т.43.-с.49-66).

В геноме Мимивируса НЕТ признаков деградации (псевдогены или мобильные генетические элементы). Повышено содержание в белках аминокислот (например, изолейцина, аспарагина, тирозина). Очень много уникальных генов, без земных аналогов. Более того, Мимивирус может проникать в макрофаги и размножаться там, если сочтёт нужным. Да, да, это сознательное решение этого вируса! (Vincent A., LaScola B., Papazian L. Advances in Mimivirus pathogenicity // Intervirology.-2010-В.5.-т.53.-с.304-309).

Итак, заболевание или состояние возникает при аспирации воды, содержащей трофозоиты или цисты, либо при вдыхании пыли, обсеменённой возбудителем. Входными воротами служит обонятельный эпителий. Вирус вместе с неглериями (Naegleria, амёба) проникает в ЦНС через слизистую оболочку носа, вызывая изменения в мозге. Появляются некроз и геморрагия в области обонятельных нервов, в прилежащих участках лобных долей, на базальной поверхности мозга и в мозжечке. Амёбы обнаруживаются вместе с нейтрофилами и макрофагами в субарахноидальном пространстве (см. P.S.), на поверхности и в малых периваскулярных пространствах мозга. Начинается воспалительная реакция мозговых оболочек.

P. S. Cубарахноидальное пространство – полость между мягкой и паутинной мозговыми оболочками головного и спинного мозга, заполненная спинномозговой жидкостью (ликвор). Окружает спинной мозг и спинномозговые нервы. Пульс ликвора един с пульсом сердца. Обновление спинномозговой жидкости 4-10 раз в сутки, в зависимости от сознания. Паутинная оболочка – соединительная ткань в виде тонкой паутины, содержит много фибропластов.

Клиническая симптоматика – в течение 5 дней. Часто в течение первых 24 часов усиливается заторможенность, появляются судороги, нарушение зрения, светобоязнь, сильная головная боль, лихорадка, коматозное состояние. Смерть наступает на фоне быстрого нарастания этих нарушений в течение недели или ранее.

Диагностика основана на обнаружении в нативных препаратах СМЖ подвижных трофозоитов. Менингоэнцефалит, вызванный амёбами, в подавляющем большинстве случаев заканчивается летально. Однако, у многих взрослых обнаружены антитела.

Разные виды акантамёб (Acanthamoeba) обнаружены в окружающей среде, это представители нормальной микрофлоры полости рта и носоглотки. Инфекция акантамёбами проявляется как результат активации условно-патогенной микрофлоры у ослабленных больных или у кого снижен иммунитет.

Хорошо бы учёным задаться вопросом – в результате чего должен так ослабнуть иммунитет, чтобы Мимивирус активизировался в организме? Или каким образом вирус распознаёт это состояние?

Далее рассмотрим, почему Мимивирус выбирает для поражения именно ольфакторную зону мозга. Но сначала определим критерии, по которым – или в результате отсутствия оных – Мимивирус начинает активизироваться. Помним, что определяющая роль у этого процесса – сознание человека. Насколько его, человеческие, будни проходят в осознанном состоянии. И насколько это «будничное состояние» чисто от заражающих своими тяжёлыми вибрациями мыслей раздражения, гнева, злобы, страха, обиды и пр.

Часть 5.
Краткий обзор возможных причин для активации мимивируса в организме человека
(поражение головного мозга, ольфакторная область)

№ 1. («В мире науки», № 1, 2015. Ричард Дэвидсон, Антуан Лутц, Матье Рикар «Мозг и медитация»).

При медитации или осознанной практике устойчивого внимания увеличиваются положительные изменения в мозге. Один из них гамма-ритм, который активен при осознанном внутреннем равновесии (от 25 до 42 Гц). При этом замолкают области мозга (включаются при «беге мыслей по кругу», неосознанное мышление): задняя нижняя теменная область, задняя поясная кора, предклинье.

Активны области мозга: дорсолатеральная префронтальная кора. При осознанной медитации или осознанном поведении в буднях замедляется и/или останавливается скорость истончения мозговой ткани.

Фактически, критерий отбора для «включения» вируса один – соответствие выбранному человеком эволюционному пути. Но на физиологическом плане это проявляется комплексом параметров, один из которых принадлежит лимбической системе, миндалине мозга (амигдала) и гамма-ритму мозга. Если человек поменяет свой выбор, то меняется и поведение вируса. Подчеркнём, он, вирус, разумен.

Мы все – динамика в проявлении глубинного очувствования. Поэтому вирус имеет в своей структуре ограничители (вирионы «спутник»), чтобы всегда была возможность возврата (и она есть), как бы далеко не зашёл процесс поражения. Ибо время, в которое мы живём, отличается постоянной мгновенностью изменений.

Вознесение – это ещё и своеобразное «сдувание» приобретённого поверхностного опыта человека (текущего воплощения). Всё то, что по разным причинам НЕ вошло в глубину естества. Новое пространство, словно скребок, убрало это «лишнее», обнажив суть. На том уровне солгать невозможно, тем более самому себе.

В конце концов, работа вирусов НЕ является заболеванием. Это «всего лишь» алгоритм быстрого перехода. Быстрого и на физическом уровне – поражая сакральные части головного и спинного мозга. Ещё раз повторю – это НЕ болезнь, а результат добровольного выбора души продолжать своё развитие на другом уровне (в другом мире, частотно близком и комфортном).

№ 2. Протей. Трактат о Жизненной Силе»).

Основные физико-химические законы, по которым действует вирус, относятся к физике симпатических вибраций. Осознанное будничное поведение открывает новый мозг, меняя ВСЕ реакции тела – так включается новая химия. «Старые» участки мозга начинают реагировать по-новому. В результате изменяется метаболизм клетки и всего организма.

Изменяется тимус и миндалевидное тело. Когда человек начинает осознавать свои действия, из его практики пропадает страх, который прежде был подавляющим фактором. Теперь переключается внимание на причину, вызвавшую это состояние и происходит анализ. Всё это повлекло за собой растворение «слепого пятна» в глазу (расширенное восприятие головным мозгом). Это – глобальные эволюционные процессы, повлекшие за собой кардинальную перестройку тел.

Осознанное поведение изменило префронтальный кортекс (область мозга за лобной костью), который стал увеличиваться после 2012 г. Так добавляется новый опыт (критические жизненные ситуации, требующие кардинального пересмотра сложившихся жизненных ценностей). Наша физиология ГОТОВА участвовать осознанно в глобальных, эволюционных переменах. Тормоз – сознание, которому страшно выйти за рамки.

Во взрослом мозге постоянно обновляются (переписываются или исчезают) нейроны. Каждая группа нейронов – некая материализованная привычка. Или – уже ненужные жизненные утверждения. Или – память о лишнем, чей опыт перестал быть нужным.

Похоже, что Вирусы Mimi и Pandora учитывают скорость смены (обновления) нейронных комплексов. Тогда понятно, зачем им нужен такой богатый состав генетического материала плюс собственная фабрика по синтезу необходимых белков.

№ 3. («Кот Шрёдингера», №1, 2015, «Осязать невидимое»)

Это открытие сделано в Бристоле. Ультразвуковые волны способны создавать трёхмерный объект (объёмный), который нельзя увидеть, но можно потрогать. Сфокусированные акустические волны. Этот механизм также используется вирусами при диагностировании организма человека.

№ 4. («Кот Шрёдингера», №1, 2015, «Система навигации в воздухе»)

Эта причина может показаться спорной, ибо люди не летают. Но система навигации всё равно работает. Дело в том, что ранее система нейронов, отвечающих за положение в пространстве, была плоской, двумерной. А, начиная с 2013 г., та же система стала «многоэтажной», многомерной. Более сложной. Итак, дополнительная информация.

Новую систему навигации в воздухе у летучей мыши нашли учёные Израиля. Нейроны в её голове организованы в трёхмерную структуру, в отличие от обычной мыши, бегающей по земле. Трёхмерный (объёмный) компас устроен так, что зверёк чувствует пространство как тор (бублик), а не как сферу. Восток и Запад при переворачивании местами НЕ меняются, когда летучая мышка висит вниз головой. При сферической системе навигации при переворачивании головой вниз «восток» и «запад» меняются местами. Тороидальная система координат позволяет переворачиваться вниз головой и сохранять «восток» и «запад» на своих местах, а также «север» и «юг».

№ 5. («Наука в фокусе», 12-01 (034), декабрь 2014 – январь 2015, «Энергия из пота»).

Эта причина имеет своё продолжение далее, поскольку выделяемые человеком феромоны неосознанного страха, например, привлекают комаров, которые переносят жёлтую лихорадку.

Группа учёных Американского химического общества создала временные татуировки, производящие энергию из пота. Использовался лактат – вещество, находящееся в потовом секрете и служащее источником энергии для биологического аккумулятора. Возможно, что и для вирусов лактат имеет значение.

№ 6. («Наука в фокусе», 12-01 (034), декабрь 2014 – январь 2015, «Внутри науки». Роберт Мэтьюс).

Интересная сама по себе и не только.

Оказалось, что предоставленные сами себе верёвки неизбежно завязываются в узелки. Мы знакомы с этим эффектом на примере проводков от наушников и садовых шлангов. Тот же принцип применим и к молекулам ДНК, упакованным в наши клетки. Но они НЕ спутываются в клубки! Они – РАЗУМНЫ.

№ 7. («Наука в фокусе», №11 (033), ноябрь 2014. Тим Неллис, Ромфорд. Большой Лондон. «В какой части мозга ищут свободную волю?»).

Учёные зафиксировали мозговую активность, соответствующую физическому действию, за полсекунды до его начала.

№8. («Новое время», №33(341), 13 октября 2014 г., «Звёздное небо внутри нашего мозга»).

Найдены нейроны, которые отвечают не просто за ориентацию – за саму идею пространства (открытие сделали Джон О’Киф, Мэй-Бритт Мозер и Эдвард Мозер, нобелевские лауреаты по физиологии и медицине за 2014 г.). В нашем мозге есть своеобразная этическая навигация, названная «звёздное небо». Мозг хранит много комплектов «нейронов решётки», чья плоскость разбита на правильные шестиугольники или пчелиные соты. Шестигранные ячейки сами по себе преобразуют пространство. Они уже объёмны. Осознанное поведение включает их полностью. И их узелки высвечиваются, когда человек попадает в нужное место. Это светочувствительные белки (криптохромы и т. п.) и молекулы «со вспышкой». Своеобразное пространственное – объёмное – мышление.

Нейроны координатной сетки – височная доля, энторинальная кора. Решётки отличаются размером ячеек. Нейроны отслеживают перемещение. Электрическая активность разная. При этом чувство пространства отслеживается как движение на плоскости.

Однако, каждая группа нейронов есть проекция многомерной комбинации. После 2012 г. открываются новые нейроны и их многомерное («многоэтажное») расположение. Осознавание одновременного нахождения в разных пространствах. Равновесие при обработке информации.

Как только «навигация» сможет работать по объёмным решёткам нейронов (карты многомерности), станет возможной левитация. Решётка многомерных нейронов создавалась по типу мышления. Для полётов (в физическом теле) нужно объёмное мышление, примерно, как у летучей мыши.

№ 9. («Наука в фокусе», 12-01 (034), декабрь 2014 – январь 2015).

Миелиновая оболочка, окружающая нейрон, и состоящая из глиальных клеток, стала тоньше без потери своих функций.

Кремний вместо углерода. Земная жизнь основана на углероде. Атомы углерода могут формировать сразу четыре химических связей, образовывать цепочки и кольца для разнообразия молекул. Заменитель углерода – кремний. Он той же группы, формирует те же четыре химические связи, образует протяжённые полимерные молекулы – силиконы. Но нет двойных связей, и невозможен фотосинтез. Зато другой способ поглощения энергии, как кристаллов (энергии праны). Кремниевая жизнь организуется по другим законам. Другая наследственность, генетика. Информация хранится в особенностях строения кристаллической решётки (примерно, как у воды).

Вода сама по себе имеет клеточное строение. В клетке вода, как разумная Сущность, выполняет работу нейрона.

Водяной кластер состоит из 912 молекул. Резонансы в кластере НЕ зависят от резонансов внешнего поля. Это самодостаточная и самоорганизующаяся структура на основе Платоновых тел.

Свойства кластеров зависели от того – эти исследования были сделаны до 2012 г.; в настоящее время нужны дополнительные изучения – в каком соотношении выступают на поверхность кислородные и водородные связи. Они выходят на поверхность и прячутся обратно («усики»). Могут меняться местами, вместо одной (например, кислородная) выходит другая (например, водородная).

Всё пространство – это среда ячеек, чей размер в динамике зависит от пропускания энергии. Информационная система воды аналогична вакууму (Зенин С.В. Исследование структуры воды методом протонного магнитного резонанса. Доклады РАН. 1993 г. т. 332, № 3, с.328-329).

К тому же среда ячеек (и формы тел) подобны структурам Платоновых тел, от атомов до космоса (Ф. А. Гареев, Г. Ф. Гареева, И.  Е. Жидкова «Изоморфизм свойств атомов, молекул, ДНК, кристаллов, Земли, Солнечной системы, Галактики». Доклад на 15-й Российской конференции по холодной трансмутации ядер химических элементов и шаровой молнии. Дагомыс. Сочи. 1-8 октября 2008 г.).

Все воздействия раскрываются в водной среде, даже когда воды нет в физическом понимании. Эфир или жидкокристаллический огонь.

№ 10. После первого этапа Квантового Перехода, начиная с весны 2013 г., в головном мозге активизировалось «синее пятно». Произошла синхронизация излучений этого пятна и магнетара в центре Млечного Пути. Через год (2014 г.) сетчатка глаза стала воспринимать инфракрасное излучение. В инфракрасном диапазоне эффекты поглощения света усиливаются.

Мы «получили» другой мозг, работающий на другой плотности света, более мощной и жёсткой. («Кот Шрёдингера», январь-февраль 2015 г. Естествознание. Новости. «Видим инфракрасный свет»).

К волнам, которые наш глаз различал раньше, до Перехода – диапазон 400-720 нм, видимый свет – добавилось инфракрасное излучение в районе 1000 нм. Это другая электромагнитная шкала, возникшая в результате уменьшения диаметра атома водорода на 4 %. Появилась открытая зона Пашена для восприятия мозгаПротей. Трактат о Жизненной Силе»).

Учёные сообщали, что при работе с мощными лазерами инфракрасного излучения они стали видеть зелёные вспышки в пространстве рабочего помещения. Команда офтальмологов из медицинской школы Университета Вашингтона в Сент-Луисе при поддержке норвежских, швейцарских и польских учёных провела эксперимент с клетками сетчатки, которые облучали пучками инфракрасных фотонов. Светочувствительные пигменты ловят фотоны парами. Энергии складываются, молекулы пигмента переходят в возбуждённое состояние. Невидимое ранее теперь становится видимым. (Palczewska G. et al. // PNAS Online Early Edition, December 1, 2014).

Дата работы выделена специально – внимание на изменившееся пространство!

№ 11. («Наука в фокусе», ноябрь, 2014, Лайам Хорн, Ноттингем, «Какое животное может видеть в полной темноте?»).

Если света в оптическом диапазоне нет, ямкоголовые змеи (они же гремучие) всё равно могут видеть инфракрасное излучение, испускаемое всеми теплокровными существами, с помощью двух термочувствительных ямок между глазами и ноздрями. Линз у змей там нет, и нет чёткой картинки. Однако у человека линзы есть не только в глазах, но и в шишковидной железе, которая уже «раскрывается» для многомерного восприятия (вставка – автора).

Многие насекомые, в том числе и пчёлы, могут видеть в ультрафиолете. Летучие мыши и дельфины видят эхо от своих звуковых сигналов. Акулы видят электромагнитное поле, генерируемое любым живым существом. Своей электрорецепцией они обязаны, так называемым, ампулам Лоренцини (сосредоточенным на голове вблизи рыла).

№12. Человек имеет более 10 миллионов обонятельных рецепторов. Различается 200 оттенков одного запаха. Недовольный человек, застрявший в конфликте, пахнет очень неприятно, выделяя с потом фермент салкатон. Эмоции пахнут. Запахи различаются в ольфакторной зоне мозга, поражаемой вирусами Mimi и Pandora.

 

Ольфакторная зона головного мозга: альфа и омега интуиции

Наш нос – разведчик в мире. Человек ВСЁ в жизни выбирает и оценивает с помощью носа, т. е. по запаху, только не всегда осознавая это. И партнёра выбирает, и работу, и место жительства. Нос нельзя обмануть. Он дарит способность любить, быть страстным, счастливым, постигать истину, обладать даром предвиденья, интуиции. Но всё-таки, запахи трактует не нос, а мозг. Обоняние – это сиамский близнец интуиции.

Многие люди удивляются фразе «видеть (воспринимать) форму запаха». Как нечто эфемерное может иметь конкретную форму? Оказалось, может! Молекулы зловонных веществ (меркаптаны, тиолы, скотолы) имеют ужасающую форму. Молекулы благовоний – цветочные запахи, древесные ароматы – имеют гармоничную структуру, часто вогнутый диск.

1709 г., Голландия. Фредерик Рюйш (ботаник, фармацевт и эстет) открыл вомероназальный орган (позже названный Якобсоновым). Это две спаянные трубочки в области решётчатой кости (сошникова кость) в основании носовой перегородки. Похоже на Х-хромосому. Основная функция этого физиологического локатора – улавливать и расшифровывать значение «крупногабаритных» (свыше 360 Дальтон) ароматических молекул, феромонов, гормонов, белковых соединений, сигнальных молекул. Отвечает за интуицию, сексуальность, страстность, моральные принципы.

Так же был найден носонёбный проток, соединяющий носовые ходы с полостью рта на уровне резцов (трубка Рюйша), благодаря которому мы ощущаем вкус. По словам нейрофизиолога, лауреата Нобелевской премии Джона Маклеода, «из всех сенсорных систем обоняние является образчиком максимальной чувствительности и селективности: одна молекула летучего вещества может вызвать отклик в той единственной воспринимающей клетке обонятельного слоя, которая отправит важное сообщение разуму. И поскольку молекула наименьшая возможная единица запаха, то более совершенного механизма чувствительности трудно найти».

Информация от носа даёт полную картину о составе и состоянии объекта. При этом скорость импульсов от обонятельных рецепторов в мозг, уловивших запах, выше, чем скорость передачи ощущений рецепторами боли.

Это означает, что ольфакторному восприятию мира организм придаёт наивысшее значение. Обоняние не подвластно ни эго, ни манипуляциям сознания – никогда не прячется и не лжёт. Запах максимально точно выражает сущность мгновения, а нос максимально объективно это считывает.

Мы чувствуем запахи только тогда, когда втягиваем ноздрями воздух. Стоит задержать дыхание, обоняние пропадает. Ольфакторная система охраняется. «Караульный» – бугорок Мазера, скопление нервных клеток в средней части носовой перегородки. (Н. К. Лысенков, В. И. Бушкович, М. Г. Привес. Учебник нормальной анатомии человека. Издание пятое дополненное и переработанное. Медгиз, 1958).

Включается только при наличии одорантов (пахучие вещества). Активизируется движением воздуха, рождая динамические импульсы, которые управляют работой специальных обонятельных желёз – желёз Боумена. Это секреторные клетки, они выделяют секрет для восприятия сенсорными клетками пахучих молекул, поддерживают влажным и чистым обонятельный эпителий. Эти железы синтезируют фосфолипидный секрет, чьим отличительным признаком является наличие в молекулах остатка фосфорной кислоты.

Бугорок Мазера, железы Боумена и фосфолипидный секрет все вместе представляют обонятельный эпителий. Там же находятся рецепторные клетки (сенсорные нейроны или точки Боннье). Важны при восприятии душистых веществ – «цифруют», чтобы в аналоговом формате передать информацию в мозг.

Обонятельный эпителий или обонятельная (ольфакторная) выстилка – organum olfactus (лат.) – уникальная клеточная структура, занимающая до 2,5 см2 задневерхней части (хоаны) в правом и левом носовом ходе. Она образована 60 миллионами рецепторных клеток, которые подразделяются на тысячу видов, воспринимающих и распознающих всю палитру запахов летучих веществ физического (и не только) мира.

Помимо ольфакторных рецепторов, орган обоняния имеет около пяти с половиной миллиардов (разделённые на те же самые тысячу видов) желёз Боумена, концентрирующихся вокруг «родственного» рецептора, как лепестки вокруг сердцевины цветка; пигменты и опорные (каркасные) клетки, сохраняя обонятельный нейтралитет.

Гистологически сенсорные нейроны уникальны, являя собой «оголённые» нервные клетки, наготу которых прикрывает только секрет (фосфолипидный клей), что вырабатывается железами Боумена.

Точки Боннье имеют форму пестика, их дендрит (ветвящийся отросток нервной клетки – нейрона), воспринимающий сигналы от других нейронов, является «обонятельной булавой», обращён к внешнему миру и покрыт ресничками. Внутренний конец обонятельных клеток переходит в нервное волокно, аксон, которое, собираясь в пучки с аксонами соседних рецепторов, образует обонятельные нервы (nervi olfactorii, лат.), передающие полученную от ароматов «информацию» в виде нейроимпульсов в обонятельную луковицу.

Обонятельная луковица, bulbus olfactorius (лат.) – первичный центр обоняния, коммутатор в передней доле головного мозга, который распределяет сигналы по «абонентам», зонам обонятельного анализатора.

Ольфакторная выстилка отделена от обонятельного мозга тонкой костью с небольшими отверстиями, сквозь которые проходят волокна обонятельных нервов. Из-за пигмента имеет жёлтый цвет. Выстилку ещё называют «солнцем в носу», этим она отличается от всех смежных слизистых оболочек, не восприимчивым к запахам.

Кстати, животные – альбиносы не восприимчивы к запахам, т. к. нет жёлтого пигмента!

Ольфакторная физиология

Чередование реакций возбуждения и торможения происходит в равных промежутках времени, поэтому увеличение концентрации запаха никаким образом не повышает яркости его восприятия (хоть весь пузырёк духов на себя вылей, не перешагнёшь систему пороговых ольфакторных ограничений).

Физиологический ограничитель протеинкиназ не допустит перевозбуждения обонятельной системы высокими концентрациями пахучих веществ. Возбуждённый рецептор начинает вырабатывать статическое биоэлектричество (нейротрансмиттеры). Когда объём электричества достигает максимальной мощности, он перестаёт воспринимать пахучие молекулы, а мы ощущаем, как бледнеет душистый букет. И постепенно перестаёт восприниматься, поскольку все рецепторы ольфакторной выстилки, задействованные в обонятельном процессе, стали хранилищами нейротрансмиттеров, и пока они не потратят всё своё «электричество» на полезные цели, запах мы ощущать не сможем (эффект кошатников, живущих в ужасающей вони, но искренне не ощущающих омерзительного запаха).

Наша обонятельная система предпочитает сложные одоранты, которые отличают пышный букет разнокалиберных ароматических соединений: чем больше варьируются душистые молекулы по своему весу, пространственной форме и кинетике, тем ярче и дольше мы можем наслаждаться ароматом. Этот феномен объясняет то, что точки Боннье подразделяются на 1000 видов (раньше учёные считали, что их 120, но, благодаря Нобелевским призёрам 2004 г. Ричарду Аксли и Линде Бак, было доказано, что их в разы больше). И каждый из этих видов настроен на восприятие ароматических соединений, удовлетворяющих строгим параметрам (молекулярный вес, изометрия и химические свойства). Чем больше хеморецепторных видов задействовано в процессе обоняния, тем дольше нами воспринимается запах. Поэтому запах подделки «под сандал» ощущается не более 3-х минут, тогда как аромат настоящего сандалового масла чувствуется более 40 минут.

Хеморецепцияспособность организма находить нужное и различное в процессе восприятия изменений концентраций различных химических веществ или их ионов сенсорными рецепторами языка и носа, т. е. вкуса и обоняния.

 

Тайна ольфакторной зоны или Что отключает в ней Мимивирус

Итак, основную информацию о качестве нашего мира с его любовью, ненавистью, радостью, злобой, агрессией, испугом, желанием, восторгом, отвращением, считывает и обрабатывает специальный радар интуиции – вомероназальный орган. Этот орган настолько важен для организма, что имеет собственную независимую линию, по которой он передаёт всю обработанную информацию в мозг. Да-да, вомероназальный орган имеет собственный нерв. Это кабель передачи, по которому перехваченная им информация об окружающей нас реальности оперативно направляется «наверх» – в лимбические зоны центральной нервной системы.

Это понятно, если учесть, что труднопроизносимый орган отвечает за информацию, которая зачастую касается вопроса жизни и смерти (для нашего тела), счастья и трагедии (для души).

Всё, что улавливает вомероназальный локатор, напрямую отправляется в мозговой «МЧС» – на древнюю кору, в лимбическую кору и гипоталамус. Эти зоны управляют тонкими движениями нашей души (страсть, тревога, восторг, предчувствие, дежа-вю). Очень часто режим человеческого сознания (в отличие от сознания животных, бегущих прочь от опасности, которую учуяли) пребывает под прессингом интеллектуального деспотизма. «С учёным видом знатока» люди способны рассуждать о том, что пропустили через кору головного мозга. Всё остальное, что находится в «подкорковых» системах, вызывает лишь смутные предположения, расплывчатые ощущения и приступы магического предвиденья. Вот почему сознание не умеет (пока) трактовать информацию о запахах, которую передаёт вомероназальный орган (сознание вообще их не определяет, на данном витке эволюции, в подавляющем большинстве).

Получается, что все тревожные и радостные посылы нашего «радара» провоцируют всплески активности различных зон головного мозга, кроме коры, и не осознаются. И люди – матёрые материалисты – продолжают жить в наивном неведении, что посланные в спину безмолвные проклятия ничем не пахнут … ещё как пахнут! Пахнут настолько гадко, что рефлекторно (без ведома) напрягаются мышцы, готовясь к экстренной реакции в случае нападения.

Вомероназальный орган – тонкий механизм, управляющий вроде бы эфемерными ощущениями (настроение, инстинктивные реакции, ясновиденье) и регулирующий синтез гормонов, которые давно стали другими, и поменяли свои «отклики». Патологии этого органа приводят (чаще всего возникают в период внутриутробного развития плода и при серьёзных травмах черепа) приводят к плачевным последствиям, например, к полному изменению сексуальности, половым перверсиям, аносмии (нет восприятия запахов), к утрате таланта, харизмы и даже к умственной отсталости (болезнь Альцгеймера).

Обонятельный «радар» регулирует биологические циклы. Его чувствительность и селективность невероятны: он трактует запахи уже при концентрации 0,00000000001 гр в кубическом метре воздуха! (1*10-11 г/м3).

Так что пока мы цепляемся за психологические штампы, называя прозорливость «первым впечатлением, которое самое верное», наша подкорка уже вовсю орудует информацией о запахе апокринных желёз лжеца, вследствие чего мы начинаем испытывать необъяснимое чувство неловкости и раздражения.

P. S. Потовые железы делятся на экринные и апокринные. Экринные железы выделяют жидкий пот, близкий по составу к плазме крови, осуществляя вывод шлаков. Практически стерилен. Апокринные железы – регулируются гормонами. Стероиды (половое поведение), андростенон, андростенол. Аммиачный запах. При стрессе секреция кожи усиливается. Пот – липиды (жиры), питание для бактерий (стафилококков).

В качестве примера, подтверждающего обонятельный подтекст интуиции, можно привести данные научного эксперимента, когда коматозным пациентам в мозг вживлялись электроды, с помощью которых было зафиксировано, что на вдыхание различных веществ коматозный мозг реагирует активацией разных отделов древней коры и лимбической системы. При этом больным давали вдыхать и те вещества, которые мы привыкли воспринимать как запах и те, которые улавливает только наш вомероназальный «локатор» (секреторные выделения половых желёз, ладонный соскоб с руки человека, пребывающего в состоянии гнева или наоборот – восхищения). Это исследование доказало, что бытующее мнение о феромонах, которые якобы не пахнут – полная чушь. На самом деле в мире нет ни одного химического соединения, которое бы не имело запаха, пахнут даже камни.

Существует образное выражение – «патология входит в нос через обонятельный анализатор и продвигается внутрь по нему в мозг».

А ещё обоняние связано с квантовыми эффектами. Механизм различения запахов основан на молекулярных (атомных) вибрациях. Аналогично распознавание иммунной системой инородных молекул, работа рецепторов вкуса. Рецепторы реагируют на вибрацию (квантово-механический процесс туннелирования). Разные изотопы имеют разный запах. Частота колебаний зависит от массы атома.

Обонятельный «электрошок». Знаменитый тройничный нерв – не дай бог его застудить! – также является обонятельным органом. Он «специализируется» на восприятии резких, опасных, раздражающих веществ. Как и в случае с вомероназальной информацией, сигналы этого нерва никак не трактуются корой головного мозга и воспринимаются как: «Ой, колет! Ой, жжёт! Ой, щиплет! Ой, глаза разъедает!», словно мы их не обоняем, а осязаем.

Тройничный нерв реагирует на опасное действие пахучих веществ, отправляя в подкорку «депешу»: «Осторожно, может быть больно! Здесь опасно находиться!», побуждая к немедленной реакции. В качестве одоранта, обоняемого тройничным нервом, является нашатырный спирт, который благодаря этой обонятельной реакции выводит человека из обморока.

Обонятельный анализ. Отделы головного мозга, анализирующие и перерабатывающие обонятельную информацию, полученную из обонятельного эпителия, вомероназального органа и тройничного нерва, называют «обонятельными аурами» или «ольфакторным мозгом». Главный «кабель», по которому передаются для анализа данные – терминальный (не путать с тройничным!) нерв.

Расплывчатость обонятельных ощущений связана с тем, что их реципиентом является не новая (часть мозга, отвечающая за анализ и умозаключения), а древняя кора головного мозга (височные доли), аммониев рог, лимбическая система, добавочная обонятельная луковица (1870 г., нейроанатом Иоганн фон Гадден).

Иоганн фон Гадден открыл «ментальное представительство» вомероназального органа – зона интуиции.

Терминальный (концевой) нерв или «нерв №0». Группа нервных волокон от слизистой оболочки носа, идущая в череп через небольшое отверстие к обонятельной луковице головного мозга. Дело в том, что этот нерв необычайно тонкий для черепно-мозгового нерва. И расположен очень близко к обонятельному нерву.

Кстати – два нерва (нерв № 0 и обонятельный нерв) работают как два световода! И боковые силы отталкивания им в помощь (см. открытия по свету).

Все обонятельные зоны мозга генерируют эмоции (вот почему небезразличных запахов нет, каждый для нас что-то значит). Помимо эмоций лимбическая система отвечает за память, сексуальную сферу, регуляцию вегетативных процессов (дыхание, кровообращение, выделение гормонов), что достоверно объясняет терапевтическое действие ряда природных ароматов (ароматерапия).

Обонятельные нюансы и каверзы. Существует феномен «гематогенного обоняния» – если раствор ароматического вещества ввести в вену, возникнет устойчивое ощущение, что циркулирующие в крови ароматы присутствуют в воздухе. Правая ноздря лучше «понимает» новые запахи и всегда настроена восторженно. Левая ноздря точнее определяет происхождение аромата, но даёт менее положительную оценку. При длительном вдыхании мы утрачиваем способность воспринимать один и тот же запах, поскольку обонятельные клетки утомляются от повторов и сигнализируют о необходимости новизны. Ведь хеморецепция – способность находить нужное и различное.

Обычный человек способен различать около 10.000 различных запахов; люди с «ярким солнцем в носу» узнают более 30.000 пахучих оттенков (кстати, собачий нос улавливает и различает 250.000, а «нос» слона – более миллиона). Обоняние такой же тренируемый орган, как и все другие: если регулярно вдыхать сложные ароматы (базилик, бергамот, ветивер, роза, жасмин, сандал, валериана, вербена, пачули, нероли), то способность к восприятию запахов возрастает в два – три раза. Обоняние у «цивилизованных» людей слабее, чем у «дикарей», которые настолько тонко улавливают запахи, что узнают о присутствии гостя на территории их поселения за несколько километров до него.

Контакт обонятельной выстилки с жидкостями (даже с дистиллированной водой) притупляет восприимчивость хеморецепторов к запахам (вплоть до полного исчезновения). Это следует знать всем, кто любит промывать свой нос всевозможными растворами.

Мимивируса интересует собственный нерв вомероназального органа – терминальный. Поскольку для человека ощущение запахов (пусть бессознательно) есть всё, то лишение доступа к миру («перекусить несущий кабель») означает прекращение существования. Человеку нужно чувствовать, это востребование тончайшей материи, как пуповина связи с высшими мерностями. Нет пуповины – нет жизни.

Нерв вомероназального органа: секрет желёз Боуменаили ольфакторная слизь

В ольфакторной слизи много ферментов – щелочная фосфотаза, эстераза, липаза, цитохромы. Структурные белки, кислые гликопротеиды, нейтральные и кислые мукополисахариды, пигменты, фосфатиды; ионы калия, натрия, хлора, кальция.

Секрет (выделения) обонятельных желёз часто относят к щелочным фосфатазам, т. к. он обладает фосфатазной активностью, т.е. запускает и останавливает каскады биохимических реакций в организме. Вырабатывает каталитически активные транспортные белки (G – протеины).

Большая «кухня» Мимивируса должна соответствовать большому «хозяйству» вомероназального органа, секрету слизи с его каскадами реакций. Как следствие, изменение электромагнитного потенциала и нарушение контакта с головным мозгом.

Обонятельный секрет на тонком уровне есть во всех органах тела. Это подтвердили исследования учёных – найдены нейронные цепи, ответственные за врождённые реакции на запахи. (C.M.Root, C.A.Denny, R.Hen, R.Axel. The participation of cortical amygdala in innate, odour-driven behavior // Nature. Published online 05 November 2014. DOI: 10.1038/nature 13897).

Пути от обонятельной луковицы к миндалевидному телу у всех особей сходны. Пути от обонятельной луковицы к другим отделам индивидуальны, их формирование зависит от жизненных обстоятельств.

Мимивирус может использовать для отключения нужных нейронов (помимо белка Cas9, определяющего необходимый участок человеческой ДНК), белок галородопсин (Halorhodopsin). Он, под воздействием красного света, отключает передачу сигнала.

Может быть модифицированным, т. е. быть настроенным только на выполнение конкретной (выбранной) функции. Вирусное «хозяйство» и «фабрика ферментов» позволяет ювелирную выборочную работу. Выключатель нейронов галородопсин полностью отключает реакции на все запахи – привлекательные и отталкивающие.

Тонкая структура вирусов

Мы все включены в единую сеть сознания и обоняния. Можно «получать информацию», а можно «быть в ней». Напрямую, ибо не всякую информацию можно «получить».

Микроорганизмы … постоянно ищутся способы их уничтожения. А они, будучи достаточно разумными и нередко управляемыми другими разумными формами жизни, постоянно мутируют, приспосабливаются к реальности и становятся подчас неуловимыми, неожиданно нанося удары.

Все микроорганизмы и вирусы в том числе, многомерные формы жизни. Причём чаще у них развиты тонкоматериальные тела. Большинство микроорганизмов обладает более тонкой физической материей по сравнению с физическим телом человека. Обладают иноматериальной основой на астральном и ментальном уровнях.

Следует понимать, что своё воздействие на человека они всегда начинают с того уровня материи, который пока недоступен людям. Их существование для людей и приборов скрыто, неуловимо. Микроорганизмы часто руководимы другими формами жизни, которые пока не дружественны Человеку. Поэтому с микроорганизмами надо учиться общаться, а не только уничтожать или побуждать их к мутации. Причём – учиться общаться как с равноправными формами жизни, как с партнёрами, пусть пока и младшими.

Многие микроорганизмы созданы искусственно. В числе искусственных микроорганизмов есть те, которые созданы людьми – как неосознанно, так и осознанно. Нередко учёными, по заданию агрессивно настроенных властей, создаются разрушительные микроорганизмы, которые впоследствии используются как вид оружия. Примеры этого вы сейчас имеете возможность наблюдать. Вспышки инфекционных болезней в менее развитых регионах планеты часто связаны с использованием микроорганизмов как вида оружия, как средства дестабилизации обстановки. В будущем, на новом эволюционном уровне, куда сейчас уже устремилось человечество, подобное станет невозможно. Поднимая уровень своего сознания, своей Духовности, человечество призвано поднимать эволюционный уровень и других форм жизни, которые эволюционируют вместе с нами.

Искусственно созданные микроорганизмы выходят из-под контроля своих создателей и наносят немало вреда не только человечеству, но и окружающему их миру. От них страдают в четырёхмерности и животный, и растительный миры. Нередко вред причиняется даже минеральному царству, хотя это пока не проявляется. Кроме того, у микроорганизмов есть совершенно неуловимая для человечества связь со Стихийными Силами. С одной стороны, это, в какой-то мере, сотрудничество, приносящее пользу. Потому что там, где необходимы серьёзные очистительные планетарные процессы, Стихии часто объединяют свои усилия с миром болезнетворных микроорганизмов, многие из которых являются хорошими очистителями. Но, с другой стороны, Стихии сами часто страдают от них, потому что мир быстро мутирующих микроорганизмов использует в своих мутациях Стихии и связывает их деятельность, ограничивает независимое существование. Таким образом, действие микроорганизмов часто противоречит творческим силам Природы. Можно сказать, что на сегодняшний день микроорганизмы – это особый мир, своеобразное царство Природы, достаточно малоизвестное для людей и пока слабо управляемое ими.

Чем сегодня люди связаны с этим царством микроорганизмов? В основном, медицинским бизнесом. Потому что, не умея входить с ними в эволюционное взаимодействие, учёные разрабатывают различные способы их подавления или уничтожения. И гораздо реже привлекают микроорганизмы для сотворчества. Загадочный микромир быстро отвечает на агрессию людей мгновенной мутацией, что ещё больше усугубляет пропасть между человеком и другими царствами Природы.

Откуда появились вредные микроорганизмы? Ответ на этот вопрос непрост и может стать предметом отдельного рассмотрения. Но следует понимать, что в эпоху Эксперимента Дуальности, когда процветали противостояние, жестокость, уничтожение жизненных форм, ненависть, злоба и борьба всех видов, была предоставлена возможность родиться таким формам жизни. И для того в том числе, чтобы сократить срок жизни физических тел. Было нужным допустить в тела какие-то «механизмы», которые бы старили тела, заставляли их болеть, умирать.

Конечно, есть много микроорганизмов, которые приносят пользу. Они живут и внутри человека, находятся в продуктах питания, гармонично обитают в Природе. Этому классу микроорганизмов помогают существовать, допуская симбиоз с ними. Им не надо агрессивно бороться за выживаемость. И также известно, что негативные мысли человека способны сделать мирных микроорганизмов агрессивными. Ниже рассмотрен пример – механизм самоуничтожения или природа туберкулёза.

Механизм человеческого самоуничтожения или природа туберкулёза

Вы когда-нибудь задавались вопросом, откуда берётся палочка Коха (считается, что это возбудитель туберкулёза)? Как она попадает в землю, в воду… кто её родители, в конце концов?

Начался долгий путь исследования. И оказалось, что «палочка» результат генетической мутации некоторых микроорганизмов, выполняющих полезную работу в организме (как часть цикла Кребса). А мутация запускается мыслями человека! Когда человек отдаёт свою жизнь полностью и окончательно кому-то (тяжёлая, затяжная депрессия), тогда в организме и включается механизм самоуничтожения – туберкулёз.

Совсем недавно казалось, что эта болезнь была побеждена. Но после Квантового Перехода она вспыхнула с осложнённым и злокачественным течением. Считалось ранее, что это болезнь «голодных и холодных»; сегодня этому подвергнуты весьма обеспеченные слои населения (сознание «нищего» миллионера, бесконечное сравнивание себя с кем-то, гонка за деньгами ради денег). Уже доказано, что хроническая бедность в мыслях ведёт к изменению генетического материала (www.popmech.ru). На сегодня это уже пандемия. Выявляются совсем новые формы. Специалисты прочитали геном туберкулёза, но суть происходящего по-прежнему ускользает от них. «Отметились» все страны мира.

Считается, что возбудитель – это микобактерия туберкулёза, бацилла с капсулой из молекул жирных кислот. Такая оболочка позволяет выживать в суровых условиях среды (вне тела) и внутри клеток иммунной системы, где все остальные микробы погибают, будучи растворёнными ферментами. Капсула кислотоустойчива и не пропускает обычные антибиотики. Необычные тоже.

Однако исследователи упускают из вида, что микобактерия (палочка Коха) относится к классу сапрофитных. В биологии является известным фактом, что сапрофиты в природе исполняют роль по утилизации (минерализации, разложению) мёртвых органических соединений. Поэтому микобактерии никак не могут быть возбудителями туберкулёза (они, скорее, убощики), а сам процесс НЕ является инфекционным заболеванием.

Здоровый организм сам регулирует свою внутреннюю среду (кровь и ткани): симбиоз микробов, вирусов и хозяина. Пример – цикл Кребса клетки, где выделения одной реакции, проводимой микроорганизмами, являются продуктом питания для другой. При изменении внутренней среды в результате низких мыслей человека (раздражение, обида) микроорганизмы из помощников становятся агрессорами. Они реагируют на мысли человека, а клетки тела передают информацию друг другу.

Первичная иммунная система сложена равновесием плесневых грибков Aspergillus Niger и Mucor Rasemosus. Их равновесие нарушается мыслями низких вибраций. Тогда грибок Mucor начинает дополнительно выделять молочную кислоту, одновременно являясь утилизатором органики. Молочная кислота, выделяемая в норме, очень полезный продукт для организма. Помогает усваивать углеводы. Это топливо для печени, посредник при углеводном обмене. Молочная кислота бывает трёх видов. Левовращающая, правовращающая и оптически неактивная (нейтральная).

Левовращающая молекула молочной кислоты разрушает электрические связи, активно выделяясь при стрессовых ситуациях.

Правовращающая молекула молочной кислоты восстанавливает повреждённые ткани после стресса. Образно говоря, чинит электрическую проводку организма.

Плесневый грибок Aspergillus Niger особо термоустойчив при высокой влажности. Выделяет лимонную кислоту, которая нужна для клеточного дыхания и дыхания как такового. Клеточное дыхание – процесс постоянной выработки организмом электроэнергии.

При глубоком хроническом стрессе в сущности Aspergillus Niger начинает проходить каскад генных мутаций. В результате рождается новый организм – bacterium tuberculosis, микобактерия туберкулёза, палочка Коха.

Очень важно знать, что подобная мутация микроорганизмов в своём организме запускается осознанно! Когда НЕТ смысла жить, включается механизм ухода. Это реакция «в один конец», если воля к жизни не возьмёт верх. Человек может быть долгое время быть донором этой родившейся бактерии и не подозревать об этом. Передача бактерии происходит от подобного к подобному, т.е. возьмёт её человек с аналогичным состоянием сознания.

При глубокой депрессии равновесие грибков Aspergillus Niger и Mucor Rasemosus не только нарушается, но начинает выделяться гормон нейропептид Y. Он вырабатывается мозгом в стрессовых ситуациях и отключает «подачу электроэнергии» – чтобы пережить стресс. Это «отключение» проявляется в сужении мозговых сосудов, угнетении дыхания, в последующем ожирении, в нарушении половой функции, в блокировке иммунной системы.

Тогда грибок Mucor Rasemosus производит максимальное количество левовращающей молочной кислоты, той, которую особенно ругают, называя «плохой». При этом кислотно-щелочной баланс становится кислым. А это означает дополнительную интоксикацию тканей, инфаркт, инсульт, варикоз.

Цикл развития грибка Mucor Rasemosus в непатогенной области – это начало цикла развития грибка Aspergillus Niger. А в патологии – это начало развития цикла Penicillinum (острые воспаления).

Цикл развития грибка Aspergillus Niger влияет на функцию лимфатических путей и желёз, вызывая в критическом случае лимфому и лимфоденит, а также влияет на хронические болезни, обостряя их процесс. Также аспергиллёз.

Нарушение равновесия (постоянный стресс) «прокатывается» по всей цепочке химических реакций организма. Соотношение процессов анаболизма (сбор сложных веществ из простых веществ) и катаболизма (разложение сложных веществ на простые вещества) регулируется гормонами. Так, гормон адреналин, много выделяемый при хроническом стрессе, сдвигает химический баланс в сторону катаболизма. Т. е. в организме происходит исключительно распад веществ.

Все нервно-психические напряжения связаны с повреждениями эпителия. Эпителий является защитным барьером в кровеносных сосудах, «выстилая» их стенки изнутри. Постоянные нервные срывы и пессимизм приводят к различным воспалительным заболеваниям.

Но! Процесс обратим! Опять – сознание. Принятие на себя ответственности. Те же реакции начинают идти в обратную сторону.

Вас смущает наличие плесени в организме? Науке понадобилось несколько столетий, чтобы доказать – плесень НЕ нарушает гармонию системы. Человек – часть единой сложнейшей экосистемы, которая связана на всех уровнях, от клеточного до космического. Мы здоровы, пока организм в гармонии, когда здоровы наши мысли. Природа распорядилась так, что в организме предусмотрено наличие индикаторов, призванных предупреждать об опасности – это микроорганизмы (бактерии, плесень, вирусы). Эти малютки способны ДУМАТЬ, выживать в космосе, «зимовать» миллионы лет в Антарктиде, менять среду под свои потребности, жить в условиях сильной радиации, мутировать быстро и под «новые свои эволюционные запросы», задолго до «соображения» человека.

Без них мир был бы мёртв. По сути, это третья форма жизни, распространённая повсеместно. Учёные знают, что кровь НЕ стерильна, что это «игровая площадка» для многих микроорганизмов, вне зависимости, патогенны они или нет. Всё относительно.

Источник жизни находится в клетках нашей крови – плесневый грибок Mucor Rasemosus: начало и конец органической жизни. Имеет свой жизненный цикл и занимает центральное место в крови человека и млекопитающих. Отвечает за свёртываемость крови. После гибели организма грибком Mucor создаётся кислая среда, активируются процессы гниения; этот грибок является утилизатором органики.

Значит, настала пора научиться общаться с любовью с невидимыми спутниками жизни. И договариваться с ними. Со всеми. Подобное творчество – одна из форм космического целительства.

Ибо все созданные формы жизни являются детьми Божественного Начала.

Многомерное пространство и многомерность вирусов

По материалам http://www.kryon.su/?p=313. Физика в ближайшие 500 лет.

Миры в различных измерениях взаимосвязаны, если существуют на когерентных основных световых волнах. Когерентность – это согласованное существование во времени и пространстве. Согласованно вибрировать между собой, иметь согласованные характеристики. В каждом мире есть основная волна света, которая содержит изначально параметры всех световых волн, обеспечивающих существование пространственно-временного континуума (ПВК).

Когерентные основные волны света миров третьего и четвёртого измерений различаются по своим параметрам, поскольку принадлежат разным измерениям. Но часть этих параметров будет обязательно совпадать, поскольку волны когерентны, т.е. согласованы между собой. Например – амплитуда волны, согласованная частота вибрации. Соответствие, как и разница в вибрациях, всегда должно быть одинаковыми, в некоем допустимом диапазоне.

На данном этапе наш мир значительно повысил свои вибрации материи. Параметры основной световой волны активно меняются. Произошло рассогласование основной световой волны с когерентной (согласованной) основной волной мира «3D».

Плотность и вибрация материи (атомов) тесно взаимосвязаны. Повышение вибрации делает материю менее плотной. Плотность связана со структурой самой материи, с формой её организации. Основа плотной материи – многие структуры, в том числе обитатели наномира (микроорганизмы).

Качественно – количественные характеристики вибраций определяют световолны. Основа световолн – магнитные процессы распространения и функционирования Космического Огня.

Каждый кластер нашего пространственно-временного континуума (ПВК) состоит из 11-ти реальностей. Как вероятностные реальности на некотором этапе развития. Каждая из них полноправная. Все реальности взаимодействуют, ограничений нет. Но сам кластер – значительная автономность по отношению к другим параметрам ПВК.

Внимание: кластер ПВК = кластер Воды.

 

Часть 6. Вирусы и насекомые

«Спусковым механизмом» для развития многих заболеваний (состояний) являются «низкие» мысли человека, например, страх. Главное здесь – запахи, та самая ольфакторная зона мозга. Но нужно понимать и то, что ответная реакция мозга на феромоны зависит от того, насколько успешно функционирует лимбическая система. Феромоны влияют на функциональную активность мозга и изменяют поведение человека даже в неуловимых концентрациях и при контакте в доли секунды. Феромоны страха и тревоги – торибоны.

Страхом можно заразиться. Эта эмоция, особенно если боится человек, который в буднях не осознаёт большинство своих действий, («спящее» состояние сознания), является «визитной карточкой» для некоторых насекомых и вирусов. Страх выдают химические феромоны, выделяемые с потом. Учёные из университета в Стони Брук (Stony Brook University) провели исследование подмышечного секрета начинающих парашютистов, испуганных предстоящим прыжком (материал подготовлен редакцией rian.ru на основе информации открытых источников).

До сих пор считалось, что большинство людей не могут определять феромоны страха. Однако американским специалистам удалось зафиксировать то, как этот запах вызывает усиленную реакцию в гипоталамусе и мозжечковой миндалине – участках головного мозга, которые связаны с эмоциями страха.

Так было открыто существование скрытого биологического компонента развития человеческого общества, в котором эмоциональный стресс без преувеличения является заразным (руководитель эксперимента доктор Лилиан Муджика-Пароди (Lilianne Mujica-Parodi)).

Переносчиков жёлтой лихорадки стал привлекать запах пота человека из-за изменений в одном гене. (C.S. McBride, F.Baier, A.B. Omondi, S.A. Spitzer, J. Lutomiah, R. Sang, R. Jgnell, L.B. Vosshall. Evolurion of mosquito preference for numans linked to an odorant receptor // Nature.2014.V.515.V.222-226).

Это комары Aedes Аeqypti. Переносят жёлтую лихорадку, лихорадку денге, чикунгунья. Они предпочитают кровь людей с глубинным страхом, который «въелся» в плоть и кровь. Именно тогда кровь видоизменяется, приобретая лакомый вкус для комаров лёгкой тухлинки. Спокойных людей комары не трогают, вкус не тот.

Но интересно другое – сначала был один вид этих комаров, жил в лесу, человеком не интересовался. Но, начиная с 2012 г. (и особенно после активации пирамид по всему земному шару), эти комары генетически модифицировались (сами по себе), породив новый вид.

Теперь жёлтолихорадочный комар Aedes aeqypti имеет две морфологические формы, которые различаются по окраске: более тёмные A. Aeqypti formosys (Aaf) и более светлые, сероватые A. аeqypti aeqypti (Ааа). Они также различаются по узорам и пятнышкам на грудной и брюшной частях тела. Комары Aaf предпочитают селиться в лесу, к людям не залетают, самки откладывают яйца в застойные лужи и водосборники (образ жизни более миллиона лет). Комары формы Ааа встречаются вблизи человеческих жилищ, откладывают яйца в бочки для воды и сливные канавы, их личинки приспособлены к выживанию в олиготрофной среде, но главное – самки свободно залетают в жилища и питаются человеческой кровью.

Эти два подвида в природных условиях практически не скрещиваются, но в лаборатории скрещиваются и дают устойчивое плодовитое потомство.

«Домашняя» форма Ааа берёт начало от лесной формы Aaf. «Домашняя» форма при прочих равных оказалась более эффективным переносчиком вирусной инфекции, чем лесная.

Это в свою очередь свидетельствует о тройственной коэволюции в системе «вирус = комар (или оса) = человек». И главный запах страха человека, салкатон. Также были определены специфические гены, контролирующие комариную привязанность к людям, и человеческому флавоноиду салкатону.

Выяснилось, что если предъявить комарихе не самого животного или человека, а только его запах, то различия в предпочтениях насекомого становились чётче. За запаховые предпочтения отвечают ольфакторные гены, экспрессируемые в комариных антеннах («нос»). Генов оказалось 14, из них два – гены рецепторов запаха.

Один из них особенно примечателен. Он отвечает за формирование рецептора к одному из самых известных компонентов запаха человека – флавоноиду салкатону.

Кстати, именно на присутствие салкатона реагируют и постельные клопы, этот запах направляет их к своей спящей жертве. (V. Harraca et al., 2011. Smelling your way to food: can bed bugs use our odour?).

Ген рецептора салкатона имеет семь аллельных вариантов. У лесной предковой формы имеются все семь в примерно равных долях. А вот у домашней формы доминируют только три варианта. По-видимому, в новых условиях этим комарам важно было увеличить чувствительность к человеческому запаху, поэтому преимущество получили те особи, у которых рецепторы этого запаха были лучше настроены и производились (экспрессировались) наиболее эффективно.

Адаптация к новому хозяину не занимает много времени и не требует длительной эволюции. Достаточно совсем немногих изменений. При этом эволюция вирусов, носителями которых являются комары, происходит ещё быстрее.

Токсины паразитических ос также имеют вирусное происхождение. Например, впрыскивают в гусениц насекомых яд, который парализует жертву и откладывают яйца. Токсины ос названы полинадвирусами, поли-ДНК-вирусы (Polydnavirys, PDV) маленькие кольцевые молекулы ДНК. НЕ размножаются. Их ДНК не упаковывается специально, а производится яичниками самок.

ВАЖНО!

Яичники синтезируют PDV точно так же, как любой орган многоклеточного животного синтезирует различные вещества и молекулярные комплексы для внутреннего использования или выведения наружу.

Это нормальная природная способность. Законы оплодотворения также происходят с участием вирусов.

Вирусные «частицы» способны переносить из одного организма в другой очень большие отрезки ДНК (http://meta.kz/novosti/science/77696-uchenye-dokazali-simbioz-mezhdu-gusenicami-i.html). Генетики из Франции и Швейцарии определили, что поли-ДНК-вирусы когда-то произошли от настоящего вируса. Двадцать два активных гена, которые работают только в стенках фолликулов самок ос. Их (гены) отнесли к нудивирирусам. Однако, науке пока известна малая часть реального разнообразия вирусов насекомых – и человека (Annie Bezier et al. Polydnaviruses of Braconid Wasps Derive from an Ancestral Nudivirus // Science.2009.V.323.P.926-930).

 

Теперь можно ответить на вопрос учёных, КАК организм человека приобрёл иммунитет к «спящему» вирусу

Фактически, иметь иммунитет можно к тому, с чем организм так или иначе соприкасался и выработал ответный механизм. Получается, что Мимивирус УЖЕ оставил свою «печать» в виде изменённого иммунитета в организме.

Ведь это дикий взрослый вирус, да ещё инопланетянин, специализирующийся на ольфакторной зоне головного мозга человека. Но, думается, это не единственная его забота. Много чего ещё есть, только пока скрыто от наблюдателя. Или время не пришло. А так вирус очень древний. Возможно, амёбы не единственный его «дом». Да и сам вирус не такой уж и спящий, просто его деятельность пока не видна. Он же мастер мимикрии! Любого уровня и типа.

Нюанс для раздумий. Не вирусы были когда-то «одомашнены», а они сами сделали кого-то «домашним». А, вероятно, «пятьдесят на пятьдесят».

Вот и получается, что отдельные цепочки ДНК или вирус «целиком» УЖЕ находится в теле человека как встроенный элемент, и не только в ольфакторной области. Тот самый вомероназальный орган не только «дом» Мимивируса, но и его «детище», порождение. То есть, Мимивирус является ретровирусом, если соблюдать терминологию настоящего дня. И тогда – да, иммунитет есть следствие взаимного общения в течение очень долгого времени.

Мимивирус передавался половым путём, а это дополнительная страничка в изучении генетического наследования ретровирусов. Так он оказался не «злобным порождением ночи», а нашим эволюционным соседом.

Исследования показали, что те генетические модификации, которым нас «подвергают» ретровирусы, оказываются весьма полезными. (Anders L Kjelbjerg, Palle Villesen, Lars Aagaard, Finn Skou Pedersen. Gene conversion and purifying selection of a placenta-specific ERV-V envelope gene during simian evolution // BMC Evolutionary Biology.2008.V.8. P.266).

Симбиогенез – когда вирусы встраивают свою ДНК в геном половых клеток «хозяина» и становятся постоянным наследуемым компонентом хозяйского генома, к взаимной выгоде существования.

В геноме человека есть множество так называемых эндогенных ретровирусов (ЭРВ) или встроенных вирусных геномов. Там наверняка есть «части» Мимивируса. Их не нашли, потому что ТАМ НЕ искали. В геноме человека большинство ЭРВ довольно старые, встроенные более 25 млн. лет тому назад. Но есть и «молодые» ЭРВ.

В ходе эволюции фрагменты мобильных генетических элементов (транспозоны, ретротранспозоны) иногда встраиваются в организм хозяина (процесс назвали молекулярным одомашниванием). Объединяясь, части образуют вполне боеспособную единицу, весьма активную.

Пример симбиогенеза – плацента

Здесь работают три человеческих гена вирусного происхождения (syncytin1, syncytin2, EnvPb1) в ходе развития наружного слоя плаценты – синцитиотрофобласта.

А ещё есть ген Peg10, один из важнейших. Он очень похож на мобильный генетический элемент – ретротранспозон Suchi-ichi (семейство ретротранспозонов Ту3/gypsy LTR). Это как упрощённый вирус, почти (условно спящий) утративший способность переходить от одного «хозяина» (дома) к другому, так называемая инфекционность. Но сохранившего способность размножаться внутри клетки и встраивать копии в хозяйский геном. Ретротранспозоны обычно передаются по наследству, но можно «заразиться» ими, как вирусами.

От ретротранспозона ведёт свою родословную фермент теломераза – у неё важная роль в «организации» процесса старения и в образовании «соответствующих» раковых опухолей. Процесс старения как такового – это низкая активность теломеразы. Онкология – наоборот, слишком высокая. Вопросы сознания в данном вопросе не рассматриваются, ибо есть много подробной литературы на эту тему.

А также зависит восстановление кончиков хромосом: РНК-матрица и механизм обратной транскрипции – главные «ноу-хау» ретротранспозонов и ретровирусов.

Теломеразная регуляция – важнейший механизм поддержания целостности многоклеточного организма со своими законами.

Фермент транспозаза – вырезает (выбирает) и перемещает участки ДНК. Потомки – белки RAG – собирают гены иммуноглобулинов, по-разному комбинируя фрагменты ДНК в зреющих лимфоцитах. Так достигается огромное разнообразие этих защитных белков при небольшом количестве фрагментов-заготовок. Великолепная иммунная система.

Слишком часто, когда генетики докапываются до очередного гена, связанного с крупным прогрессивным преобразованием, они натыкаются на следы блуждающих вирусоподобных (мимикрирующих) «элементов» транспозонов и ретротранспозонов. Случайно ли?

(Ono et al. Deletion of Peg10, an imprinted gene acquired from a retrotransposon, causes early embryonic lethality // Nature Genetics. Advanced online publication. Doi:10.1038/ng1699).

Следующее открытие было сделано в ходе целенаправленного поиска неиспорченных вирусных генов в геноме человека – ретровирусные гены ENVV1 и ENVV2, в рабочем состоянии. Эмбрион защищён от иммунной системы матери – у обоих белков есть участок, обладающий иммунносупрессивным действием, т. к. изначально входили в состав вирусной оболочки.

Мобильные участки ДНК – транспозоны и ретротранспозоны в геномах большинства организмов от бактерий до человека включительно – придают геномам эволюционную пластичность. Например, ключевые гены-регуляторы, дающие адекватную реакцию растений на изменение освещённости. А подвижные участки ДНК ранее считали«геномными паразитами».

На вопрос «ПОЧЕМУ Мимивирус встроился в геном человека» отсылаем назад, в начало работы, к описанию глобального процесса эволюционного перехода, с выбором человека «тленное или нетленное». Конечно, это не единственное «применение» Мимивируса. Если мы эволюционные соседи, значит, будут открываться не менее удивительные способности.

Древние вирусы и стволовые клетки

(«Наука и техника», 1.04.14 г., http://compulenta.computerra.ru; http://fito-center.ru).

Способность эмбриональных стволовых клеток давать начало любым тканым и органам зависит от генов древних ретровирусов, которые встроились в наш геном много миллионов лет назад. Примерно 80 % человеческого генома – это вирусные гены. Такие генетические фрагменты назвали эндогенными ретровирусами. В большинстве случаев они ведут себя тихо, выполняя свою работу в теле. По крайней мере, так было до первого этапа (изменение физической материи) Квантового Перехода в декабре 2012 г.

Получается, что эмбриональные стволовые клетки поддерживают собственное «всемогущество» за счёт древних вирусов. А без этих вирусов такие клетки оказываются беспомощными. Значит, дело именно в вирусах. Тогда вопрос – какие именно вирусы и как организуют этот процесс?

Исследователи из сингапурского Агентства по науке, технологиям и исследованиям (A*STAR) определили, что чрезвычайно активны в эмбриональных стволовых клетках человека эндогенные ретровирусы подсемейства H и HERV-H (человеческие эндогенные ретровирусы, human endogenous retroviruses, HERV). Эти вирусные гены работают только в эмбриональных клетках. И выполняют весьма важную функцию – они поддерживают плюрипотентность. Это способность эмбриональных стволовых клеток давать начало любому типу специализированных «взрослых» клеток, т. е. давать жизнь или возрождать.

Очень важно!

Когда из стволовых клеток убирали гены H и HERV-H, то терялась способность возрождать другие клетки; сами же бывшие эмбриональные клетки превращались в обычные соединительнотканные фибробласты. Исчезало волшебство дарить жизнь.

В геноме человека на сегодняшний день известно около 1000 копий ретровируса HERV-H. Кроме нас, он есть только у человекообразных обезьян. Учёные по-прежнему считают, что эти обезьяны наши предки. Однако если вы не поленитесь, и заглянете в «Тайную Доктрину» Е.П.Блаватской, то прочитаете, что всё было наоборот – эти обезьяны произошли от человека. Был такой поворот в человеческой истории, когда родилась «немая раса», человекоподобные обезьяны.

Эндогенные ретровирусы и их световые вселенные

Идея о том, что наши гены часть древних вирусов кажется почти философской. Мы привыкли считать свой геном основой нашей личности. Но если подавляющее большинство генов попало в организм при помощи вирусов, можно ли считать его (геном) таким уникальным? Собственный геном содержит следы многих тысяч вирусов. Это те сущности, которые, так или иначе, держали особый рисунок человеческого сознания, когда людская цивилизация жила в условиях плотной материи. Это не домысел, а анализ источников.

Когда стал происходить Квантовый Переход, и стало возможным жить осознанно, начала меняться органика тела, тогда многие вирусы, как выполнившие свою работу, начали постепенно покидать тело. Это у каждого человека происходит по-разному.

Дело в том, что материя состоит из сгущённого света и управляется сознанием. Это корневые открытия науки прошлого века. Но свет тоже бывает разным! Вселенные состоят из разной световой материи. Имеется в виду не законы, а суть света. Мы, живущие во вселенной «однотонной» световой субстанции, по инерции считаем, что так происходит везде, и в других мирах тоже. Но это не так.

Световая вселенная микроорганизмов и вирусов состоит из другого света, другой световой материи. Сравнить эти световые субстанции можно на примере набора цветных карандашей или любой художественной палитры. Наш мир состоит из света бледно-лимонного оттенка. Он цельный сам по себе (в его глубинах, где мы и живём, эта световая субстанция может проявляться как частицей (фотоном, квантом) так и волной). Световая материя вирусов – тёплого насыщенного жёлтого цвета. Она динамична в своём составе, её аналогия – танцующие пылинки в солнечном луче. Там совершенно другие законы.

Откуда это известно, спросите вы. Отвечу, что договориться можно с любым организмом, проявленным на всех планах. Там, в сакральных глубинах, которые не переводятся на языки мира, лежит любовь. Глубинное чувство созидания. Автором этого труда не ставилась цель изучения мира вирусов, их световой вселенной. Получилось это само собой. Совершенно естественно.

Итак, эндогенные ретровирусы. У них есть «рубильники», «заставляющие» клетку производить нужные белки. «Заставляют» взято в кавычки; процесс изготовления другой белковой материи управляется не столько вирусом, сколько непосредственно клеткой. Вспомните о центросоме, именно она даёт сигнал к началу изменения материи тела. А началом этого процесса служат мысли человека, его сознание.

Эндогенные ретровирусы «жили» не только в теле человека, они «содержали» весь органический – и неорганический в том числе – мир вообще. Именно поэтому стал возможен так называемый горизонтальный перенос генов. В этом случае работает тонкий план в первую очередь самих вирусов, который также другой. Другой потому, что соткан из другого света. Вирусы (и микроорганизмы) проявлены на иных планах, куда люди пока не «заходят».

В подтверждение горизонтального переноса вирусов, в 2009 г. Арис Кацуракис (Aris Katzourakis), биолог-эволюционист из Оксфордского университета, обнаружил сотни эндогенных ретровирусов в геноме трёхпалого ленивца. Их гены напоминали гены ФОАМИ вирусовсвободноживущих вирусов, инифициирующих млекопитающих. Эти же виды оказались и в человеческой ДНК.

Тьерри Хайдман (Thierry Heidmann), исследователь из Института Гюстава Русси (Gustave Roussy Institute) в Вильжуиве, Франция, смог вернуть к жизни один из человеческих эндогенных ретровирусов, назвав его – Феникс. Возраст воссозданного ретровируса 5 млн лет. Генетическое наследие этого вируса прослеживается по всему генному аппарату современного человека.

Другой исследователь (Пол Биенац (Paul Bieniasz), вирусолог из Университета Рокфеллера) воскресил ещё один ретровирус, назвав его HERV-K[con]. Этому вирусу в организме человека препятствуют белки AROBEC3, также вирусного происхождения; таким образом, соблюдается необходимый баланс.

Учёные также нашли миллионы мелких фрагментов «прыгающей ДНК» в человеческом геноме – множество не расшифрованных вирусных генетических последовательностей.

Ещё один важный момент

Известно, что любой исследователь не может придумать ничего нового, такого, чего бы не было во вселенных. Когда работает воображение или озарение, исследователь «копирует» увиденное в наш мир. Так происходят все открытия, пишутся книги, рисуются картины. Так же работают и вирусы.

Был создан искусственный белок (он был сделан учёными по «подсказке»), названный Tre. Но сколько в нашем теле таких искусственных белков, созданных вирусами? Этот вопрос пока не исследован.

Новый фермент сильно отличается от своего прототипа, белка Cre. Замене подверглись 19 аминокислот. Белок Tre протестировали в культуре клеток человека, чей геном содержал провирус ВИЧ со встроенным геном светящегося белка. Свечение сигнализировало о присутствии активного провируса. Когда был введён ген, кодирующий белок Tre, две трети клеток перестали светиться. Последующий анализ генома клеток подтвердил, что провирус был оттуда вырезан. Без побочных эффектов (Indrani Sarkar, Ilona Hauber, Joachim Hauber, Frank Buchholz. HIV-1 Proviral DNA Excision Using an Evolved Recombinase // Science. 2007. V. 316. P. 1912 – 1915).

Представители разных видов живых существ, не способных к скрещиванию между собой, тем не менее, активно обмениваются генетическим материалом – горизонтальный перенос. Это общее свойство всего живого. Классическое «эволюционное древо» стало «эволюционной сетью».

На специфическом распознавании белками нуклеотидных последовательностей основаны все важнейшие процессы в живой клетке. Одним из таких процессов является регуляция активности генов при помощи специализированных регуляторных белков – транскрипционных факторов (ТФ).

Чрезвычайно любопытно, что концевые обращённые повторы многих мобильных элементов, т.е. участки ДНК, распознаваемые транспозазами, удивительно похожи по последовательности нуклеотидов на сайты связывания ТФ. И широко распространены палиндромные мотивы – последовательности ДНК, читающиеся одинаково в обе стороны – зеркальная активность.

Дополнение по вирусу Pandora

По материалам:

• Zimmer, Carl. Changing View on Viruses: Not So Small After All, New York Times;

• Nadège Philippe, Matthieu Legendre, Gabriel Doutre, et al. (July 2013). «Pandoraviruses: Amoeba Viruses with Genomes Up to 2.5 Mb Reaching That of Parasitic Eukaryotes». Science 341 (6143): 281–286. DOI:10.1126/science.1239181

Pandoravirus – род вирусов. Об открытии Pandoravirus было объявлено 18 июля 2013 года в журнале «Science» группой французских учёных из университета Экс-Марсель (Франция), возглавляемой Жан-Мишелем Клавери. Описано два вида: Pandoravirus salinus и Pandoravirus dulcis.

Размер этих вирусов около 1 мкм в длину и 0,5 мкм в ширину, что вдвое превышает размеры Мимивируса и Мегавируса. Размер генома Pandoravirus dulcis составляет около 1,9 млн. пар нуклеотидов. Размер генома Pandoravirus salinus составляет около 2,5 млн. пар нуклеотидов. Оба вируса являются паразитами амёб рода Acanthamoeba.

Около 93 % кодирующих нуклеотидных последовательностей этого вируса не имеют сходства с известными последовательностями других организмов. Филогенетическое сходство с другими вирусами также не обнаружено. Открытый вирус представляет неизвестную ветвь дерева жизни.

Ведущие специалисты лаборатории эволюционной геномики Национальных институтов здоровья США (в частности вирусолог и биоинформатик Евгений Кунин) отмечают, что вирус Пандоры действительно сильно отличается от остальных вирусов. Этот вирус, может и не родственник тех гигантских вирусов, про которые узнали 10 лет назад. Хотя была проделана большая работа по анализу генома, удалось найти в базах данных только семь процентов последовательности, а всё остальное учёные видят впервые. Этой цифре можно верить, и она действительно аномально низкая.

Поскольку Pandoravirus поражает только определённый вид амёб, учёные предположили, что для человеческого организма он не опасен.

Однако подобное заявление было сделано и для Мимивируса (1992 г.). А в 2004 г. определили летальное заболевание, вызываемое этим вирусом (первичный амёбный менингоэнцефалит).

Pandoravirus населяет тех же амёб. Вполне логично предположить, что действия этих вирусов могут быть схожи.

 

Pithovirus:ещё более крупный вирус, открыт в начале 2014 г.

По материалам:

• Racaniello, Vincent. Pithovirus: Bigger than Pandoravirus with a smaller genome, Virology Blog; Legendre, Matthieu;

• Bartoli, Julia; Shmakova, Lyubov & Jeudy, Sandra (2014), "«Thirty-thousand-year-old distant relative of giant icosahedral DNA viruses with a pandoravirus morphology»", PNAS, ISSN 0027-8424;

• Yashina S., Gubin S., Maksimovich S., Yashina A., Gakhova E., Gilichinsky D. (2012). «Regeneration of whole fertile plants from 30,000-y-old fruit tissue buried in Siberian permafrost». Proceedings of the National Academy of Sciences USA. DOI:10.1073/pnas.1118386109;

• Ed Yong. Giant virus resurrected from 30,000-year-old ice : Nature News & Comment, Nature.

Получен из образца многолетней мерзлоты Сибири, исследован 2012-2014 гг. Вирус жил в Сибири, когда вместо вечной мерзлоты плескались тёплые озёра и реки. После размораживания вирус оказался жизнеспособным.

Краткая история. В 2012 г. российские учёные из Института физико-химических и биологических проблем почвоведения РАН в Пущино сумели «оживить» семена смолёвки узколистной, которые нашли на пробах грунта из осадочной породы позднего плейстоцена, взятых с глубины 30м неподалёку от реки Колыма. Французские учёные попросили у российских коллег образцы того же материала и обнаружили в нём амёб, которые, как выяснилось позже, были заражены неизвестным вирусом.

Оказалось, что найденный вирус – самый крупный из известных науке. По своим размерам он сравним с маленькими бактериями. Внешний вид похож на невысокий гранёный – грани в виде пчелиной соты – открытый стакан с прочным днищем и с толстыми стенками. Назвали Pithovirus sibericum. Название дали по греческому слову питос (др.-греч. πίθος), означающее «большой кувшин для хранения продуктов питания».

Pithovirus сам обеспечивает собственный репликационный цикл в цитоплазме (читай – при участии центросомы) клетки. Обычные вирусы, как правило, используют для репликации белки клетки-хозяина.

Pithovirus имеет размер около 1,5 мкм в длину и 0,5 мкм в диаметре, что в полтора раза больше открытого в 2013 году вируса Pandora (1,0 мкм на 0,5 мкм), считавшегося самым крупным. Геном содержит около 500 генов, что больше, чем в среднем вирусном геноме, однако на порядок меньше, чем в Pandoravirus. Имеет крупный размер капсида и относительно низкую плотность упаковки вирусной ДНК. Две трети его белков не похожи на другие вирусные белки. Анализ последовательности ДНК показал наибольшую близость Pithovirus с семействами Marseillviridae, Megaviridae и Iridoviridae. Эти семейства включают крупные икосаэдровые вирусы с ДНК-геномами и относятся к группе семейств крупных ядерно-цитоплазматических ДНК-содержащих вирусов.

Между вирусами и другими микроорганизмами, обитающими в амёбах, происходит активный генетический обмен. Амёбы выступают в роли колыбели – или дома – для новых вирусов и бактерий.

Учёные считают, что открытие нового вируса имеет огромные последствия для эволюционной теории и здравоохранения (Out of Siberian Ice, a Virus Revived, The New York Times (Carl Zimmer)).

Нет деления на «нас» и «них» – есть только всеобъемлющее непрекращающееся смешение генов – Единая Жизнь.

 

Часть 7.
Выводы

В этой части дан предварительный анализ той информации, которая была подробно рассмотрена в предыдущих главах. Коротко упомянуты основные выводы, и предложено логическое обоснование текущих заключений.

Итак, Pithovirus, вирус из сибирской «вечной мерзлоты» (взято в кавычки, ибо мерзлота в настоящее время тает, обнажая содержимое). Про этот вирус известно мало – форма и размеры. Длина (или высота) 1,5 мкм. Диаметр 0,5 мкм. Cам обеспечивает собственный цикл деления в цитоплазме клетки, где «рулевым» является центросома – другие вирусы используют для деления белки клетки – «хозяина». Две трети белков сибирского вируса отличаются от других вирусных белков.

Внутренняя поверхность Pithovirus’a пуста, по крайней мере, так казалось исследователям. А сама форма похожа на стакан в виде пчелиной соты, с прочным днищем и толстыми стенками. По наитию учёные назвали его «питос», что с древнегреческого переводится «большой кувшин для хранения продуктов питания». Наитие порой даёт точный ответ.

Каждый человек обладает своим особым внутренним светом, который можно использовать, чтобы увидеть желаемый объект. Воля направляет этот свет на объект и с помощью глубинного чувствознания (духознания) вы понимаете то, что освещено вашим светом. Это НЕ интуиция. Объекты могут быть расположены как угодно далеко. Свет в данном случае как некий преобразователь для понимания высшими органами чувств. И как только вы поняли то, что увидели, дальше передавать знания можно, используя доступную для пересказа аналогию. Так было получено автором знание о структуре вируса Pithos.

Внутренняя поверхность «стакана» оказалась сложной в динамическом представлении. Одним из таких представлений является множество мелких шестигранников («пчелиных сот», как летки в улье). Эти «соты» покрывают полностью всю внутреннюю поверхность. Условные линии, проходящие через центр этих маленьких «сот», пересекаются посередине (внутри «стакана»), образуя вертикальную линию. Эта линия – главная ось «стакана». Маленькие «соты», составляющие внутреннюю поверхность, расположены таким образом, что условная осевая линия, выходящая из центра одной «соты», заканчивается в другой «соте», расположенной на противоположной стороне. Как балансиры на весах, на диаметре. Многочисленные пересечения этих «диаметров» складывают единую вертикальную ось.

Особенность всех «сот» внутри «стакана» – они все слегка слабо выгнуты. Это создаёт дополнительный геометрический (и топологический) узор внутреннего пространства (то, что в нашем мире известно, как торсионные поля).

Те же «соты», как микротрубочки, выходят на внешнюю поверхность «стакана»; выходные отверстия могут быть разными. Но там, извне, работает внешняя шестиугольная форма как стабилизатор проявленного пространства.

Что происходит внутри вируса Pithos

Всё-таки учёные не зря назвали вирус именем, означающим «кувшин с хранящимися продуктами». В данном случае «продуктами» являются разнообразные вирусы, проявленные в своих измерениях. Вирус Pithos многомерен, и в других измерениях мироздания есть проявленные его части – как своеобразные приёмники, работающие на конкретном резонансе. Некий микроорганизм, желающий проявиться в земном мире, согласует свои вибрации с приёмником, проходит по специальному каналу и, в конце концов, оказывается у внешней стенки шестигранного вируса Pithos в нашем измерении, но на своём частотном плане.

Далее начинается материализация или «одевание» микроорганизма в земные одежды. Это происходит в момент его прохода через полость, которая может быть любой формы в зависимости от задач идущего в «воплощение». Полость ведёт вглубь вируса Pithos (внутрь его тела, «стакана»), проходя через толстую стенку. Вся внутренняя поверхность «стакана» (внутренняя часть вируса Pithos) гладкая (без граней) и закрыта своеобразной субстанцией, напоминающей прозрачную радужную плёнку. Микроорганизм, выходя из полости, облекается в эту плёнку. Так приобретаются новые земные одежды, частотно соответствующие задачам того, кто идёт в «воплощение».

Уже одетые, микроорганизмы окончательно выходят на поверхность из «стакана». Да, к сожалению, на данном этапе развития плотный план вирусов и людей различен. Но, тем не менее, договориться с микроорганизмами можно и нужно.

В нашем мире сущность вируса Pithos – понижающий трансформатор или волновой маяк, специальное устройство, обладающее эффектом многополостных структур.

И ему, как «пчелиной матке» нет нужды в белках чужой клетки, у него трудится своя «многомерная фабрика». Он «всего лишь» обеспечивает проход для других. Проход может работать в двух направлениях – туда и обратно. Разумеется, это не единственные «ворота» для микроорганизмов. Сложность представления этой грандиозной картины в том, что сущность вирусов проявлена на многих планах одновременно, являясь порождением совершенно другого мироздания (другого света с другими законами, часть 6, раздел «Эндогенные ретровирусы и их световые вселенные»). И оттого, что сам вирус объёмно многомерен,повторить его на рисунке не удалось. Его изображение на плоской фотографии выглядит как шестигранник с обширной тёмной областью внутри, в окружении «ресничек» как призрачного ореола на внешней стороне.

Каждый микроорганизм имеет свою специфическую задачу. В глобальном смысле эти задачи сводятся к одному – поддержание жизнедеятельности органики как таковой.

Кстати, проходы, соединяющие входное и выходное отверстия в стенках «стакана», внутри выстланы двумя спиралями – желобками. Как многомерный транспортёр доставки необходимого груза.

Внешняя поверхность шестигранника «стакана» напоминает (по аналогии) поверхность водяного кластера – именно в части движения свободных связей, которые могут быть замещены одна на другую по разумному выбору воды. Вода в данном случае не случайное упоминание – вирусы, рассматриваемые в данной работе (Mimi, Pandora и Pithos), живут исключительно в водной среде, в носителях – «домах» – амёбах.

Тем читателям, кто заинтересовался водяным кластером, автор напоминает о работе Зенина С.В. «Исследование структуры воды методом протонного магнитного резонанса». Доклады РАН. 1993. т.332. № 3. с. 328-329. И напоминает, что вода – это лоно, через которое вселенский огонь творит свои огненные формы. Ум не в состоянии охватить всю грандиозность ситуации. Познание сердцем – единственная возможность для рождения нового. Мы, люди, тоже водные существа. Наш головной мозг на 90% состоит из структурированной воды и способен к изменению структуры вакуума.

Внешняя поверхность «стакана» может проявлять разное количество выходных отверстий внутренних «сот». Более того, от стороннего взгляда и воздействия в том числе, скрыта алхимия движения «маленьких сот». Меняется геометрия их «русел». Например, они могут пересекаться. Или соединяться, сливаться. На выходе из толщины тела «стакана» наблюдается одно отверстие, а в толще стенки оно разделяется на два или более «русел». Причём каждое из них оканчивается локальной «пчелиной сотой» во внутреннем пространстве «стакана», который есть тело вируса Pithos.

Вирус проявлен в нашем мире как многомерный переходник для разноплановых вирусных сущностей других миров, помогающий в необходимой адаптации и в успешном проникновении (внедрении). Многомерный портал. Если при прочтении данного материала у читателей вновь возникнет неприязнь к микроорганизмам, просьба ещё раз просмотреть раздел «Тонкая структура вирусов», часть 5.

Всё пространство – это среда из ячеек (шести-, восьмигранных), пульсирующих в своём динамическом проявлении и перетекающих одна в другую. Вода также имеет ячеистое – клеточное – строение. И в каждой ячейке-клетке пульсирует своя центросома, свой локальный огненный центр. И совсем не случайно внешние обводы «стакана» вируса Pithos созданы в виде пчелиной соты, шестигранника. Такие же, как и у мимивируса.

Клеточное размножение – это биологическое свойство, редупликация, передача информации с перенастраиваемой структуры; оно присуще воде. Информационная система (структура) Воды тождественна аналогичной системе (структуре) вакуума. Водная среда передаёт информацию. Это свойство принадлежит всем, кто наполнен или живёт водой; рассматриваемым вирусам в том числе. Пресловутый горизонтальный перенос генов возможен благодаря многоликим свойствам воды. Оболочка вирусов или «кожа» (капсид) умный орган, самостоятельно выбирающий полезное для себя.

Каждый из нас по своей природе уникален, будь то вирус, человек или галактика. У каждого свои особенности, свой гений. Своё естественное предназначение, свой опыт и знания.

Широкий набор генетических карт вирусов охватывает многочисленные проявления материи. Земная органическая материя ограничена конкретным генетическим набором и, чаще всего, не способна к модернизации или к существенному изменению формы. Свойство некоторых животных к самовосстановлению представлено на Земле также в допустимых пределах.

Исследователи, мягко говоря, смущены формой вируса Pithos. Но, если хорошо поискать, можно найти аналогии в человеческом теле. Например, в клетке – это центросома или концертмейстер клетки (см. раздел «Знакомьтесь – центросома»). В центросоме главная часть – центриолярные цилиндры. Их длина составляет 0,3-0,5 мкм, диаметр около 0,2-0,3 мкм. Стенки центриолярных цилиндров состоят из девяти симметрично расположенных тяжей. Каждый из этих тяжей составлен из трёх микротрубочек (триплет). Всего 27 микротрубочек складывают центриолярные цилиндры. И микротрубочки, и цилиндры полые внутри. Опять-таки, не попадайтесь на уловки многомерной Природы! То, что кажется полым, особенно в жизненно важных конструкциях, таковым НЕ является.

Представленное выше описание внутренней и внешней структуры НЕ единственное. Внешняя шестигранная форма, возможно, всего лишь проявление для земного мира. Внутренние структуры различаются в зависимости от выбора задач тех микроорганизмов, которые идут в земной мир через Pithos.

Механизм вхождения вируса Pithos в клетку

Ещё раз повторимся, что перед тем, как вирусу (любому) попасть в тело клетки, сначала происходит «знакомство» огненной сути центросомы с сущностью вируса. Главным критерием является не только уровень сознания человека, в чей организм вселяется вирус, но и основные задачи по конкретному воплощению и тот частотный уровень, который планируется приобрести (опыт) в мельчайших проявлениях. Учитывается всё. Происходит т.н. высший огненный договор, определяющий параметры воздействия вируса и клетки в организме человека. Центросома и далее курирует работу вируса в теле и все его (вируса) запросы отслеживает очень чётко. Далеко не каждый запрос выполняется; более того, и у самого вируса имеется включённая «кнопка самоликвидации». Как аварийный сброс программы. Включается тогда, когда человек меняет своё эволюционное решение. Тогда физическая часть микроорганизма покидает тело человека, возвращаясь на свой тонкий план. Который отличен от человеческого тонкого плана, ибо микроорганизмы и люди принадлежат к разным световым мирозданиям.

Небольшое отступление о «выключателях». Почти у каждого гигантского вируса есть свой «выключатель». Однако, уважаемые учёные, не думайте, что вам удастся нажать на заветную «кнопку», чтобы «обесточить» мир вирусов. Этот «выключатель» задействует сам гигантский вирус (в описании «паразитов» для вирусов перепутали причину со следствием). Остановка работы вируса в организме человека наступает тогда, когда сознание этого человека принимает иное решение, нежели уход. Спорить с учёными или что-то им доказывать у автора нет ни времени, ни желания. Пройдёт время, и сами всё поймёте.

Пример «выключателя» – вирофаг «Спутник» у Мимивируса. Другой вирофаг нашли в антарктическом озере, назвали OLV (Organic Lake Virophage). Учёные определили, что вирофаги зависят не столько от ферментной системы хозяйской клетки, сколько от ферментной машины «приглянувшихся» им вирусов, не нуждаясь в ядерных генах хозяйской клетки, как обычные вирусы. (Matthias G. Fischer, Curtis A. Suttle. A Virophage at the Origin of Large DNA Transposons // Science. 8 April 2011. V.332. P.231-234).

Это лишнее подтверждение логической связи «выключателя» и того, кому он предназначен – как ответная биолого-химическая реакция.

Ещё пример: гигантский вирус CRoV и его «выключатель» Mavirus (Maveric Virus). Вирус живёт в тёплых морях, в планктоне, в двухжгутиковом организме Cafeteria roenbergensis. Природа, в общем-то, скупа на новые проявления, достаточно большого вирусного разнообразия, чтобы получить это самое новое. Генетические элементы «выключателей», естественно, можно найти и у других организмов, где они работают в качестве строительного материала, выполняя другие функции. Пример – один из древних вирусов (ретровирусов) в организме человека, HERV-K[con]. Этому вирусу в теле препятствуют чрезмерно размножаться белки AROBEC3, также вирусного происхождения. Так соблюдается нужный баланс. Сколько же в нашем теле белков, которые созданы вирусами? Этот вопрос пока не исследован.

Следующая информация заставляет насторожиться – ибо в который раз упоминаются амёбы аканты. В них живёт Мимивирус, ими пользуется Пандоравирус, и Питовирус из сибирской мерзлоты. («Око планеты», 19 ноября 2014 г., «Американские исследователи обнаружили вирус глупости»; «Наука и жизнь», № 3, 2015 г., рубрика БИНТИ, «Чем можно заразиться от водорослей»).

Речь идёт о вирусе, который, как предполагалось вначале, поражал микроорганизмы. Его назвали вирусом хлореллы Acanthocystis turfacea-1 (ACTV-1). И, несмотря на то, что он атакует водоросли, был обнаружен в носоглотке людей. Хлорелле этот вирус не наносит никакого вреда, но у людей он нарушает способность ориентироваться в пространстве, снижает интеллектуальные способности, ухудшает визуальную обработку (зрение), а значит, нарушает работу головного мозга. Далее выяснилось, что этот вирус находится в клетках мозга людей, больных шизофренией. Фактически, идёт отключение нейронов головного мозга, отвечающие за идею пространства и этической навигации (см. Часть 5).

Похожими симптомами обладает и вирус Mimi. Именно он живёт в слизистой носа человека и курирует работу ольфакторной зоны мозга (зона запахов). Вполне возможно, что это один и тот же вирусный гость, только с разными «домами проживания». Также желательно вспомнить, что название вируса Mimi произошло от слова «мимикрия», а если точнее – «химическая мимикрия». Вирус может одеть и носить любую «одежду».

Несколько слов о мимикрии вируса. Мимивирус, он из редких вирусов, кто разумно кодирует интеин. Интеин – белковый домен (группа, сообщество), катализирует своё собственное вырезание из несущей молекулы и сшивает образовавшиеся концы. Вирус сам встраивается, куда нужно, выполняет работу и уходит, не оставляя следов. В его геноме нет деградации. Очень много уникальных генов, без земных аналогов. Мимивирус может проникать в макрофаги и размножаться там, если сочтёт нужным.

Продолжаем повествование о механизме вхождения питовируса в клетку. Внутренняя поверхность «стакана» начинает покрывается вертикальными образованиями, похожими на длинные и тонкие микротрубочки. Полые внутри. Количество этих микротрубочек такое же, сколько микротрубочек складывают центриолярные цилиндры центросомы – 27.

Заметьте, что диаметр центриолярного цилиндра (в данном случае соединения с вирусом имеется в виду дочерняя центриоль) составляет 0,2-0,3 мкм, а внутренний диаметр «стакана» (тела вируса) – 0,5 мкм.

Центриолярный цилиндр клетки («хозяйство» центросомы) входит во внутреннюю полость вируса и… там происходит зацепление! Между трубочками цилиндра и трубочками, «выращенными» вирусом. Так начинают работать приёмно-передающие камеры, своеобразные шлюзы. Балансирующий зазор между диаметром центриолярного цилиндра и внутренней стенкой вируса тоже является активно-вихревым пространством.

Если посмотреть сверху, будет похоже на зацепление двух зубчатых колёс – большого (вирус) и маленького (центриолярный цилиндр клетки). Обе структуры весьма мобильны. 27 микротрубочек с одной стороны и 27 – с другой, тесно соприкасающиеся между собой. В таком зацеплении снимается вся информация и не только о состоянии объекта (и человека, в том числе, на всех его планах), но и вероятностный прогноз на ближайшее будущее исполнение материи. Условие одно – сознание человека, его глубинный выбор, задачи и пр. по конкретному воплощению.

А потом – начинается Движение. Перед самым его началом «выращенные» вирусом микротрубочки модифицируются, изменяются без потери зацепления. Движение сложное, многомерное, вихревое. В первом приближении похоже на то, как сцеплённые друг с другом микротрубочки (цилиндра и вируса) скользят по внутренней поверхности вируса. Как карусель. Вихревое движение «осаждает» нужную информацию. А внешняя оболочка вируса («пчелиная сота») преобразует полученный материал по своим нуждам; своим и той группы вирусов, по чьим «заданиям» идёт эта работа. Адаптация и технические требования. Многомерная координация.

Не надо упускать из вида, что дальнейшее взаимодействие происходит на тонких уровнях, которые весьма специфичны по своим волновым характеристикам. Центросома имеет антенну – «ресничку», которая улавливает нужные коды для проявления динамической картины, работы клетки, и вируса (любого!) в том числе (Uzbekov R., Prigent C. // FEBS Letters. 2007. p. 1251-1254).

В таком случае вирусу Pithos совсем не обязательно иметь большой набор генетического материала, суть работы иная. Поэтому большая часть его белков разительно отличается от других вирусных белков.

Вполне возможно, что своеобразным «переходником» для зацепления разных трубочек во внутренней полости Pithos работает белок Cas9. Это самостоятельная единица генного материала, которая возникла независимо во множестве разных бактериальных штаммов в земных условиях.

Ведь именно на белке Cas9 основан феномен «редактирования» ДНК и других элементов генетической матрицы для запоминания друг друга бактерий и вирусов. Это – природная поисковая система.

Как точка (место) соприкосновения двух или более организмов (сущностей). Белок Cas9 сам отыскивает нужное место в чужом организме, куда надо поставить (или – доставить) другой генетический набор. Сам разрезает и сам «зашивает» разрез. Этот же белок, но уже обогащённый, после центриолярного движения и последующего расцепления, переходит во введение к другому вирусу.

Размещение других вирусов в приёмной чаше Pithovirus (в «стакане») временное, для передачи – и возможной перезаписи – информации. Как с дискеты на дискету. Напомним, что все микроорганизмы и вирусы в том числе, многомерные формы жизни. С очень развитыми тонкоматериальными телами. К тому же обладают более тонкой физической материей по сравнению с физическим телом человека. И ещё обладают иноматериальной основой на астральном и ментальном уровнях. И своё воздействие на человека они всегда начинают с того уровня материи, который пока не доступен физическому взгляду учёных.

Коротко о наиболее важных открытиях, глобальный смысл которых раскрывается тут же 

Центросома управляет жизнью и смертью клетки. И, более того, она сама ключ к тайнам организации живой материи. Все её микротрубочки – это фотонные световоды. Живые передатчики света и звука. Крошечные световоды расположены рядом, порой вплотную друг к другу. Это явление кажется само собой разумеющимся. Но выяснилось, что не всё так просто.

Притягиваться друг к другу, сохраняя целостность соприкосновения, могут только те световые лучи, чьи фазы совпадают. И наоборот, световые лучи, сдвинутые по фазе, отталкиваются. Силы взаимодействия света ведут себя противоположным образом по сравнению с заряженными телами. Организация «светопроводов» в организме подчинена жёстким законам. Также открыты оптические вихри в световом потоке (в микротрубочках в частности) как универсальное свойство всех оптических полей (или космических струн).

В человеческом теле стали работать световые фильтры, замедляющие фотоны (световой импульс). В некоторых случаях свет останавливается («озеро света», как линза). У каждого нейрона проявилась «личная» встроенная фотосистема, со своими световыми параметрами как естественная оптогенетика.

Одним из главных спектров на сегодняшний день является синий свет. «Сегодняшний день» – это время после Квантового Перехода, начиная с января 2013 г. Бурный рост открытий в разных областях науки начался с момента «включения» магнетара в центре Млечного Пути (вместо прежней чёрной дыры, которую прошли в декабре 2012 г.). Синий цвет магнетара послужил стимулом для развития головного мозга (активное синее пятно) в области глубинных озарений. Изменилась электромагнитная шкала волн, расширив диапазоны на три октавы после инфракрасного спектра и три октавы после ультрафиолетового спектра. В результате человеческий глаз начал видеть в инфракрасном диапазоне, т. е. расширились границы видимого спектра. Начало пробуждения сознания.

В ноябре 2014 г. все пирамиды планеты выпустили мощный луч света, который стал сигналом для активной работы условно спящих вирусов, которые рассмотрены в работе.

Благодаря новому синему свету в теле человека открыта магниторецепция, способность ощущать и ориентироваться в магнитном поле. Новый вид магниторецепции – химическая. Вообще, магнетизм и химия способны творить настоящие чудеса; учёные скоро поймут это.

В человеческом глазу найден белок криптохром, чувствительный к новому синему свету. Поэтому астрофизики увидели синее излучение магнетара.

Магнетар в центре Млечного Пути излучает синий свет, на который резонирует человеческий мозг (пресловутое синее пятно) и чувствительная к синему свету биохимия организма. Но при этом сам магнетар поглощает оранжевый (или золотой) спектр! И этот спектр есть результат нахождения нашего участка космоса в новых высоковибрационных характеристиках пространства, энергии и времени, что позволяет УВИДЕТЬ (значит, и воспринять ТОТ спектр, ибо глаза открытая часть мозга) открытые ранее (2013 г.) ЗОЛОТЫЕ ГАЛАКТИКИ. Какая грандиозная и феерическая картина! Начинается осознанный диалог человека и Вселенной, с Высшим Разумом, с Божественным Началом. Фактически это означает начало возврата Человека к самому себе, ибо то самое Божественное Начало прячется внутри нас.

Ещё синий свет снимает стресс естественным образом – расслабляются сосуды, кровь становится более текучей, уменьшается вязкость. Организм может успокоить сам себя. Более того, механизм расслабления аналогичен такому же механизму в сетчатке глаз.

Промежуточный вывод. В организме образовался контур отрицательной обратной связи, благодаря которому сигнальная система срабатывает при определённой освещённости и затем отключается, а не работает постоянно.

Январь, 2015 г. – открыты два светочувствительных белка нейронов для красного и синего света. Красный свет хорошо проникает в ткани.

В человеческом организме вирусы Mimi и Pandora используют белок KillerRed («красный убийца»), который вырабатывается при облучении красным светом и «рождает» активные формы кислорода. Облучение красным светом клетки с достаточно большим количеством этого белка вызывает её гибель. Как это происходит?

 

Очень важный момент

Для отключения нужных нейронов – например, в ольфакторной зоне головного мозга, чтобы «перекусить» терминальный нерввирусы Mimi и Pandora (помимо белка Cas9), используют белок галородопсин (Halorhodopsin). Этот белок под воздействием красного света отключает передачу сигнала. А в инфракрасном диапазоне эффекты поглощения света усиливаются. Чем и пользуются вирусы, самостоятельно излучая нужный свет. Они могут излучать как свет данной (человеческой) мерности, так и свет своей сущности.

Этот свет также способен к самоусилению, образуя стоячую волну. Удваивает и утраивает силу, выходя за пределы первоначальных возможностей. Способен развиваться из самого себя. Одни частоты накладываются на другие. Свет (звук) способен сам по себе поднять многие энергии.

Вообще, общение со светом постоянно происходит людьми – они мыслят и не подозревают о световой алхимии собственного мышления. Поэтому чего уж удивляться, если и вирусы способны к тому же самому.

Ещё можно закрутить волну света в петлю Мёбиуса. Световой сигнал может быть модифицированным, т. е. настроенным только на выполнение конкретной функции. «Хозяйство» вирусов Mimi и Pandora большое и взаимозаменяемое. Самое главное находится на «верхних этажах» многомерных тел вирусов. Нюансы работы биохимии и биофизики человеческого тела НЕ проблема для них.

Химия вирусов также уникальна, каждый имеет свою ферментную «фабрику». Условно говоря, обыкновенные земные вирусы имеют по четыре генетической «отмычке», чтобы взломать нужный им участок ДНК. Вирусы Mimi и Pandora имеют более 1000 «отмычек», они ещё называются открытыми рамками считывания. Поэтому их способности нам покажутся запредельными.

Например, вирусное «хозяйство» способно излучать (генерировать) сфокусированные акустические волны для учёта скорости смены (обновления) нейронных комплексов. Каждая группа нейронов в головном мозге человека как некая материализованная привычка. В новом времени идёт быстрая смена бытовых приоритетов. Это тоже имеет отношение к сознанию.

А ещё критерием для опознавания уровня сознания человека вирусам служит гамма-ритм мозга. Когда этот ритм активно работает днём, при нём замолкают области мозга, «отвечающие» за бег мыслей «по кругу». Это области: задняя нижняя теменная область, задняя поясная кора, предклинье. И наоборот, активизируется дорсолатеральная префронтальная кора. Это означает осознанное поведение в буднях.

Почему эти вирусы выбрали амёбы Naegleria fowleri, они же Acanthamoeba polyphaga? Они проникают в мозг людей через нос. Вирусы живут в носоглотке, но это нормальная микрофлора! И заодно, иммунитет, если сознание позволяет. «Заведуют» ольфакторной зоной мозга (вомероназальный орган), древнейшая зона распознавания запахов, МЧС организма; сюда же относится ясновиденье, яснознание.

Обоняние – сиамский близнец интуиции. Ольфакторному восприятию мира организм придаёт наивысшее значение. Запах точно выражает сущность мгновения, нос объективно это считывает. Вомероназальный орган имеет личный канал связи с мозгом, с лимбическими зонами центральной нервной системы.

Что отключает там вирус? Тот самый «личный канал», терминальный (концевой) нерв или нерв № 0. Поскольку для человека ощущение запахов (пусть бессознательно) есть всё, то лишение доступа к миру («перекусывание несущего кабеля») означает прекращение существования. Человеку нужно чувствовать, это востребование тончайшей материи, как пуповина связи с высшими мерностями, Высшим Я. Нет пуповины – нет жизни.

Что при этом происходит в организме человека? Смертельная болезнь – амёбный первичный менингоэнцефалит. Она скоротечна, всего 3-5 дней. Бывает, что человек ничего не чувствует, вирус включает анестезию. И вы ещё будете говорить, что эти микроорганизмы лишены разума?! Он, разум, просто другой. Но он ЕСТЬ.

Вирусы разумны. И с ними можно и нужно договариваться. Бесконечные войны только усиливают их мутацию, делая неуязвимыми к лекарствам.

Мимивирус может оказаться любым из гигантских обнаруженных вирусов, или из тех, кто уже работает в нас. Более тысячи его генетических «отмычек» плюс собственная «фабрика» ферментов что-то да значит. Что делает Пандоравирус? Возможно, что и Мимивирус. Возможно, что также «работает» в ольфакторной зоне. Его просто открыли чуть позже, и не успели собрать данные.

Но это ещё не всё. Если в организме есть иммунитет к этим вирусам, то они уже встроены в наш общий симбиоз. Каким образом? Симбиоз (симбиогенез) – когда вирусы встраиваются в половые клетки «хозяина», передаваясь по наследству. Взаимовыгодное сотрудничество.

Яркий пример – плацента! Один из важнейших в плаценте ген Peg10, без которого развитие плода перестаёт быть нормальным, закладываются разные генетические аномалии, отклонения от общей матрицы вида.

Да и к тому же эмбрион должен быть защищён от иммунной системы матери. А яичники женщины способны синтезировать любой вирусный «участок». Нормальная природная способность. Законы оплодотворения тоже происходят с участием вирусов. И Мимивирус тоже передавался половым путём, будучи встроенным или «одомашненным». Просто ему не надо было просыпаться раньше времени.

Слишком часто, когда генетики докапываются до очередного гена, связанного с крупным прогрессивным образованием, они натыкаются на следы блуждающих вирусоподобных мимикрирующих «элементов» – транспозонов и ретротранспозонов. Случайно ли?

Ещё пример – стволовые клетки. Они поддерживают собственное всемогущество за счёт древних вирусов, которые работают только в эмбриональных клетках. Выполняют основную функцию – поддерживают плюрипотентность. Это способность эмбриональных стволовых клеток давать начало любому типу специализированных «взрослых» клеток – давать жизнь или возрождать её.

Главные вирусы – гены H и HERV-H. Когда их удалили, то клетки стали беспомощными, превратившись в обычные соединительнотканные фибробласты. Исчезло волшебство дарить жизнь.

Ещё пример древнего вируса (человеческий эндогенный ретровирус), Феникс. Его возраст более 5 миллионов лет. Генетическое наследие этого вируса прослеживается по всему генному аппарату современного человека.

Вполне возможно, что древней мимикрией обладают все гигантские вирусы. Как это проявляется в организме? Хорошо бы знать, на что обратить внимание и где искать… Спасает аналогия. Закон один – единство сознания. Конечно, данные аналогии только для плотного физического мира, а там… как знать! Итак, примеры невидимости, которую создали учёные других областей.

«Тайны ХХ века», №9, февраль 2015 г. Незримый враг, с.4-5.

– Система световодов с линзами на обоих концах. Линзы – объективы, они воспринимают изображение окружающего ландшафта и транслируют его к линзам-окулярам. Возникает эффект «обтекания» световыми лучами предмета («в упор не вижу»). Для придания объекту прозрачности между объектом и наблюдателем устанавливается щит, на который транслируется панорама, снимаемая видеокамерами сзади объекта.

– Или объект закрывается куполом, чья вся поверхность является волноводом, заставляющий лучи не отражаться, а огибать её. Траектория каждой частицы света начинается и заканчивается на одной прямой. А время движения всех частиц параллельного пучка совпадает. Существуют материалы, благодаря которым можно стать невидимым – ячеистая ткань, ячейки – шестигранники по типу пчелиных сот.

«Тайны ХХ века», январь, 2015 г. Технологии будущего. Где ты, шапка-невидимка?

– Субстанция с отрицательным углом преломления. Тогда световые лучи «огибают» объект, видно то, что находится сзади.

– Система защиты объектов от воздействия магнитного поля при помощи ферромагнитного покрытия. Из этого материала делаются магнитики на холодильник. Предмет становится непроницаемым для магнитных лучей.

– Разработан материал с одноосными кристаллами нитрида кремния на прозрачной нанопористой подложке из оксида кремния. В кристаллах сделаны нанометровые отверстия (соты), что превратило материал в гладкое оптическое зеркало, способное скрывать объекты в видимом диапазоне.

– Сделан материал Vantabalck из графитовых нанотрубок в 10.000 раз тоньше человеческого волоса. Их диаметр настолько мал, что не пропускает фотоны света. Они попадают в пространства между трубками и уже не могут «выбраться» оттуда.

– Невидимость в воде – каракатицы, кальмары, осьминоги. Белок рефлектин, который подстраивается под световое излучение с разной длиной волны. В тканях таких морских жителей чередуются слои клеток с высоким и низким показателем преломления света. Увеличивая и сокращая расстояние между ними, кальмар или осьминог «отражает» световые лучи разных диапазонов и мимикрирует. Учёные смогли выделить рефлектин с высоким показателем преломления, поместив его на плёнку из оксида графена.

– Средство от нащупывания. Это полимерный материал. Его структура – тонкие иглы в виде конусов с соприкасающимися между собой верхушками. Размер точек контакта рассчитан с максимальной точностью – именно этот параметр придаёт материалу необходимые свойства. Если поместить под покрытие любой предмет, то, трогая материал сверху, вы никогда не сможете его нащупать.

Вполне может оказаться, что гигантские вирусы умеют хорошо прятаться. И эти технические новинки не такие уж новые в истории. Это или что-то другое.

Информация для размышления

Есть ещё одна аналогия вирусов… с грибами. Аналогия с вирусными мутациями. Есть здесь что-то общее, на грани интуиции. Такое же обширное сообщество, такое же древнее. И схемы выживания, как ни странно, похожи. (J.B. Anderson, S. Catona. Genomewide mutation dynamic within a long-lived individual of Armillaria gallica //Mycologia. 2014. v.106. № 4. р.642-648). Вот суть.

В 1992 г. было доказано, что индивидуальная грибница толстоногих опят (Armillaria gallica) может занимать территорию в десятки гектаров, весить около 100 тонн и существовать тысячи лет. Столь неожиданный долгожитель и тяжеловес заставляет задуматься о способах поддержания целостности генома, о регуляции его стабильности. Исследование канадских микологов намечает пути для исследования.

Оказалось, что вдоль границы роста мицелия происходит относительно мало мутаций, и все они – в «тылу» мицелия, а не на передовой. Гриб каким-то образом предупреждает возможные соматические мутации, не допуская разрастания мутантных «раковых» клеток.

Далее. Темпы роста мицелия и скорости мутирования получились на порядки ниже, чем у других грибов. Предположили, что это может быть свойством крупноразмерных долгожителей, таких как гигантские секвойи и синие киты. Так, у деревьев-долгожителей низкие и скорость деления клеток и скорость мутирования.

Если бы у подобных организмов не было бы систем ограничения скорости деления клеток и мутирования, то они бы быстро старели и умирали. На деле этого не происходит.

Но вполне может оказаться, что разнообразие генов и древних вирусов вовсе не такое разнообразное, всего лишь части нескольких очень больших организмов. Когда-то, на заре органической жизни человека, эти микроорганизмы помогали тем людям создавать плотные тела (которые, естественно, существенно отличались от современных плотных тел) для адаптации и освоения того земного мира. Сознание воплощённых людей было существенно выше современного, и органика требовала более высокочастотной материи. Что и было выполнено древними вирусами.

Шло время, менялись эпохи, продолжалось углубление сознания в материю. Тела постепенно стали более грубыми, тяжёлыми и неповоротливыми. Эксперимент погружения в уплотняющуюся материю требовал включения совсем иных свойств, например, ранней смерти и болезней. Менялась генетика и работа древних вирусов. Их колоссальный объём того, что теперь названо «отмычками», перестал быть востребован. Часть вирусов уснула; их впоследствии учёные стали называть одомашненными и другими умными словами.

Но настало время пробуждения. Зажглись пирамидальные факелы, отзвучав в самой сакральной сути вирусов. Началась их новая работа. Мы присутствуем в самом её начале, когда люди, прожившие множество жизней и воплощений, сделали выбор, кому и где оставаться дальше. Планета и вселенная перешли в более высокое измерение, и сознание людей стало пробуждаться. Кто-то захотел остаться в материальном мире, кто-то хочет идти дальше по дороге разуплотнения. Вирусы стали помогать тем, кто хочет покинуть физическое тело, чтобы воплотиться в новом плотном мире. И будут помогать тем, кто хочет разуплотнения, которое назвали вознесением. Вирусы помогают нашей органике и нам. И себе тоже. Работая с нами, они обогащают свою природу новыми достижениями. Они тоже возносятся, только по-своему.

Критерий один – сознание.

e-max.it: your social media marketing partner